नए प्रकार के खाने के विकार में वंशानुगत कारक पाते हैं : शोधकर्ता

सोलना (एएनआई): इस अपेक्षाकृत नए प्रकार के खाने के विकार की खोज करने वाले एक जुड़वां अध्ययन में पाया गया कि वंशानुगत कारकों का एआरएफआईडी पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ा। अध्ययन करोलिंस्का इंस्टिट्यूट के शोधकर्ताओं द्वारा आयोजित किया गया था।

अध्ययन के निष्कर्ष जामा मनोरोग पत्रिका में प्रकाशित हुए थे।

ARFID एक गंभीर खाने का विकार है जो कुपोषण और पोषण संबंधी कमियों का कारण बनता है। शोधकर्ताओं का अनुमान है कि एक से पांच प्रतिशत आबादी ईटिंग डिसऑर्डर से प्रभावित है।

एनोरेक्सिया नर्वोसा के विपरीत, ARFID रोगी के अपने शरीर के अनुभव और वजन बढ़ने के डर के बारे में नहीं है। इसके बजाय, रोग की विशेषताओं या भोजन की उपस्थिति के कारण संवेदी असुविधा के कारण कुछ प्रकार के भोजन से बचने की विशेषता है, या उदाहरण के लिए, घुटन का डर, भोजन विषाक्तता भय, या भूख की कमी।

करोलिंस्का इंस्टिट्यूट के शोधकर्ताओं ने अब ARFID के विकास के लिए आनुवंशिक कारकों के महत्व की जांच की है। स्वीडन में 1992 और 2010 के बीच पैदा हुए लगभग 17,000 जुड़वा बच्चों के एक समूह ने अध्ययन में भाग लिया। छह और बारह वर्ष की आयु के बीच ARFID वाले कुल 682 बच्चों की पहचान की जा सकी।

शोधकर्ताओं ने बीमारी की शुरुआत पर जीन और पर्यावरण के प्रभाव को निर्धारित करने के लिए जुड़वां पद्धति का इस्तेमाल किया।

"हम जानते हैं कि समान जुड़वाँ सभी जीन साझा करते हैं और भ्रातृ जुड़वाँ लगभग आधे जीन साझा करते हैं जो लोगों को अलग बनाते हैं। जब हम देखते हैं कि समान जुड़वाँ जोड़े के दोनों सदस्यों में एक निश्चित विशेषता भ्रातृ जुड़वां जोड़े की तुलना में अधिक सामान्य है, तो यह है एक संकेत है कि एक अनुवांशिक प्रभाव है। फिर हम उस डिग्री का अनुमान लगा सकते हैं जिस पर एक विशेषता आनुवंशिक कारकों से प्रभावित होती है", लिसा डिंकलर ने कहा।

शोधकर्ताओं ने पाया कि एआरएफआईडी विकसित करने के लिए अनुवांशिक घटक उच्च, 79 प्रतिशत था। इसका अर्थ है कि ARFID के विकास के 79 प्रतिशत जोखिम को आनुवंशिक कारकों द्वारा समझाया जा सकता है।

"इस अध्ययन से पता चलता है कि ARFID अत्यधिक वंशानुगत है। आनुवंशिक घटक अन्य खाने के विकारों की तुलना में अधिक है और ऑटिज्म और ADHD जैसे न्यूरोसाइकिएट्रिक विकारों के बराबर है," चिकित्सा महामारी विज्ञान विभाग और पोस्टडॉक्टोरल शोधकर्ता लिसा डिंकलर ने कहा। करोलिंस्का इंस्टिट्यूट में बायोस्टैटिस्टिक्स

ARFID एक अपेक्षाकृत नया निदान है। 2013 में, विकार को डायग्नोस्टिक एंड स्टैटिस्टिकल मैनुअल ऑफ मेंटल डिसऑर्डर, DSM-5 में शामिल किया गया था और इस साल इसे विश्व स्वास्थ्य संगठन के डायग्नोस्टिक मैनुअल ICD में शामिल किया गया था। नवीनतम संस्करण, ICD-11, कुछ वर्षों में स्वीडिश स्वास्थ्य सेवा प्रणाली में पेश किया जाएगा, फलस्वरूप, निदान अभी तक स्वीडिश स्वास्थ्य और चिकित्सा देखभाल का आधिकारिक हिस्सा नहीं है।

डॉ डिंकलर के शोध में अगला कदम यह अध्ययन करना है कि एआरएफआईडी किस हद तक अन्य मनोरोग निदानों से जुड़ा है, जैसे कि चिंता और अवसाद, न्यूरोडेवलपमेंटल विकार और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल समस्याएं।

डॉ. डिंकलर ने कहा, "हम इन स्थितियों के साथ एआरएफआईडी अंतर्निहित आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों को किस हद तक साझा करते हैं, इसका परीक्षण करने के लिए हम जुड़वां अध्ययनों का उपयोग करेंगे।" (एएनआई)