अनुसंधान: एंटीबायोटिक जो मल्टीड्रग-प्रतिरोधी बैक्टीरिया के खिलाफ काम करता है

साप्पोरो (जापान): बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में एक नया मोर्चा खोल दिया गया है, जो एक उपन्यास एंटीबायोटिक के एनालॉग्स के आविष्कार और संश्लेषण के लिए धन्यवाद है जो मल्टीड्रग-प्रतिरोधी बैक्टीरिया के खिलाफ काम करता है।

कई जीवाणु रोगों के प्रबंधन में एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग आवश्यक है। हालांकि, चल रहे अति प्रयोग और दुरुपयोग के परिणामस्वरूप कई एंटीबायोटिक दवाओं के प्रतिरोधी जीवाणुओं की संख्या बढ़ रही है, जो दुनिया भर में लाखों लोगों को नुकसान पहुंचा रही है। अध्ययन का एक अन्य सक्रिय क्षेत्र उपन्यास जीवाणुरोधी पदार्थों का निर्माण है जो विभिन्न प्रकार के जीवाणुओं को लक्षित करते हैं जो दवा प्रतिरोधी हैं।

होक्काइडो विश्वविद्यालय में प्रोफेसर सातोशी इचिकावा के नेतृत्व में एक टीम नए जीवाणुरोधी के विकास पर काम कर रही है। नेचर कम्युनिकेशंस पत्रिका में प्रकाशित उनका सबसे हालिया शोध, अत्यधिक प्रभावी जीवाणुरोधी यौगिक के विकास का विवरण देता है जो कि सबसे आम मल्टीड्रग-प्रतिरोधी बैक्टीरिया के खिलाफ प्रभावी है।

टीम ने जीवाणुरोधी यौगिकों के एक वर्ग पर काम किया जिसे स्पैरिमाइसिन कहा जाता है। ये यौगिक MraY नामक बैक्टीरिया में एक प्रोटीन के कार्य को अवरुद्ध करते हैं।

MraY बैक्टीरिया की प्रतिकृति के लिए आवश्यक है और जीवाणु कोशिका दीवार के संश्लेषण में भूमिका निभाता है; यह वर्तमान में उपलब्ध व्यावसायिक एंटीबायोटिक दवाओं का लक्ष्य भी नहीं है।

अध्ययन के एक संबंधित लेखक इचिकावा ने समझाया, "स्फेरिमिसिन जैविक यौगिक हैं, और बहुत जटिल संरचनाएं हैं।" "हम इस अणु के अनुरूप डिजाइन करने के लिए तैयार हैं जो निर्माण करना आसान होगा जबकि एमआरवाई के खिलाफ भी अधिक प्रभावी हो रहा है, इस प्रकार इसकी जीवाणुरोधी गतिविधि बढ़ रही है। हमारे द्वारा डिज़ाइन की गई दवा मेथिसिलिन-प्रतिरोधी स्टैफिलोकोकस ऑरियस (MRSA) और वैनकोमाइसिन-प्रतिरोधी एंटरोकोकस फ़ेकियम (VRE) के विरुद्ध प्रभावी थी, जो दो अधिक सामान्य मल्टी-ड्रग प्रतिरोधी बैक्टीरिया हैं।

टीम ने गणना द्वारा सहायता प्राप्त आणविक मॉडलिंग द्वारा स्पैरिमिसिन ए की संरचनाओं का विश्लेषण किया, और स्पैरिमिसिन, एसपीएम1 और एसपीएम2 के दो एनालॉग्स को डिज़ाइन और संश्लेषित किया।

ये एनालॉग ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ प्रभावी पाए गए।

फिर उन्होंने MraY के लिए बाध्य SPM1 की संरचना निर्धारित की। इस संरचना का अध्ययन करके और इसकी तुलना संबंधित जीवाणुरोधी एजेंटों से करके, उन्होंने यह निर्धारित किया कि अणुओं को और सरल कैसे बनाया जाए। वे एक सरल एनालॉग, SPM3 विकसित करने में सफल रहे, जिसकी गतिविधि SPM1 के समान थी।

एमआरएसए और वीआरई के खिलाफ उनकी प्रभावशीलता के अलावा, एसपीएम माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के खिलाफ भी प्रभावी थे, बैक्टीरिया जो तपेदिक का कारण बनता है - और जिसमें मल्टीड्रग-प्रतिरोधी उपभेद हैं

"हमारा सबसे महत्वपूर्ण योगदान स्पैरिमिसिन के कोर कंकाल का निर्माण है, जिसका उपयोग अधिक जीवाणुरोधी एजेंटों को विकसित करने के लिए किया जा सकता है जो MraY को लक्षित करते हैं और इसलिए मल्टीड्रग प्रतिरोधी उपभेदों को लक्षित करते हैं। स्पैरिमिसिन सबसे अधिक आशाजनक है क्योंकि MraY ग्राम नकारात्मक बैक्टीरिया में भी मौजूद है," इचिकावा ने निष्कर्ष निकाला। भविष्य के काम में वर्तमान में विकसित एसपीएम अणुओं का अनुकूलन, और जीवाणुओं की एक विस्तृत श्रृंखला को लक्षित करने के लिए स्पैरिमिसिन युक्त एंटीबायोटिक संयोजनों का विकास शामिल होगा।