लक्षित दवाओं के माध्यम से स्तन कैंसर का संभावित उपचार....

शोधकर्ताओं की एक टीम ने इस बात के पुख्ता सबूत खोजे हैं कि गर्भावस्था के दौरान स्तन वृद्धि और दूध के उत्पादन के लिए जिम्मेदार हार्मोन प्रोलैक्टिन स्तन कैंसर के विकास में एक प्रमुख योगदानकर्ता के रूप में कार्य करता है और यह हार्मोन रोग के कई रूपों के इलाज के लिए लक्षित दवाओं के निर्माण को सूचित कर सकता है। .

हार्मोन की कोशिका की सतह पर प्रोटीन होते हैं जिन्हें रिसेप्टर्स कहा जाता है जो जैविक संदेश प्राप्त करते हैं और भेजते हैं और सेल फ़ंक्शन को नियंत्रित करते हैं। जर्नल एनपीजे (नेचर पार्टनर जर्नल्स) ब्रेस्ट कैंसर में प्रकाशित शोध के माध्यम से, वर्जीनिया कॉमनवेल्थ यूनिवर्सिटी (वीसीयू) मैसी कैंसर सेंटर के शोधकर्ता चार्ल्स क्लेवेंजर, एमडी, पीएचडी, और उनकी प्रयोगशाला ने मानव प्रोलैक्टिन रिसेप्टर नामक प्रोलैक्टिन रिसेप्टर के एक नए, परिवर्तित रूप की खोज की। इंटरमीडिएट आइसोफॉर्म (hPRLrI) जो सीधे स्तन कैंसर को चलाता है।

शोधकर्ताओं ने पाया कि प्रोलैक्टिन रिसेप्टर के इस संशोधित संस्करण ने सौम्य स्तन कोशिकाओं को घातक कोशिकाओं में बदलने के लिए रिसेप्टर के अन्य रूपों के साथ बातचीत की, और स्तन कैंसर की कोशिकाओं में hPRLrI की उपस्थिति ट्रिपल-नकारात्मक स्तन कैंसर से जुड़ी थी, सेल की तीव्र दर प्रजनन और खराब परिणाम।

"यह शोध उस हठधर्मिता को चुनौती देता है कि प्रोलैक्टिन केवल दूध उत्पादन में कार्य करता है और अद्वितीय खोज पर प्रकाश डालता है कि हार्मोन स्तन कैंसर में योगदान कर सकता है," क्लीवेंजर ने कहा, जो सटीक ऑन्कोलॉजी के सहयोगी निदेशक हैं, कैंसर अनुसंधान में कैरोलिन विंगेट हाइड एंडेड चेयर और सदस्य मैसी में कैंसर जीवविज्ञान अनुसंधान कार्यक्रम के साथ-साथ वीसीयू स्कूल ऑफ मेडिसिन में पैथोलॉजी विभाग के अध्यक्ष।

उन्होंने कहा, "यह समझकर कि प्रोलैक्टिन रिसेप्टर स्तन कैंसर से कैसे संबंधित है, इस बीमारी का प्रभावी ढंग से इलाज करने के लिए उपन्यास चिकित्सीय और रोगनिरोधी एजेंटों को विकसित किया जा सकता है।"

क्लेवेंजर ने कहा कि ये निष्कर्ष इस तर्क का समर्थन करते हैं कि दवा डिजाइन में भविष्य के दृष्टिकोणों को विशेष रूप से hPRLrI को लक्षित करने की आवश्यकता हो सकती है, और अंततः स्तन कैंसर के लिए उन्नत नैदानिक ​​​​अनुप्रयोगों को भी सूचित कर सकते हैं।

एंडोक्रिनोलॉजी में प्रकाशित एक अलग अध्ययन के माध्यम से और एक सप्ताह के लिए विशेष लेख के रूप में जर्नल की वेबसाइट पर प्रमुखता से प्रदर्शित किया गया, क्लीवेंजर की प्रयोगशाला ने एचडीएसी 6 अवरोधक का उपयोग करके ईआर-पॉजिटिव स्तन कैंसर के प्रीक्लिनिकल मॉडल में ट्यूमर के विकास को काफी हद तक रोका, एक ऐसी दवा जो प्रोटीन से जुड़ी प्रोटीन को अवरुद्ध करती है। प्रोलैक्टिन। क्लेवेंजर ने पहले प्रोलैक्टिन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार आनुवंशिक मार्ग, स्टेट 5 को निष्क्रिय करके स्तन कैंसर के विकास को रोकने वाली प्रयोगशाला में सफलता पाई है।

इस नए शोध में, वैज्ञानिकों ने पाया कि Stat5 का प्रोलैक्टिन-विनियमन कार्य एंजाइम हिस्टोन डीएसेटाइलेज़ -6 (HDAC6) और जीन HMGN2 पर पूरी तरह से निर्भर है।

उन्होंने यह भी पाया कि एस्ट्रोजन रिसेप्टर (ईआर), एक हार्मोन जिसे व्यापक रूप से स्तन कैंसर के विकास को प्रभावित करने के लिए माना जाता है, उच्च था और लगभग विशेष रूप से उन साइटों पर स्टेट 5 के साथ इंटरैक्टिव था जहां एचडीएसी 6 और एचएमजीएन 2 भी मौजूद थे। इससे पता चलता है कि एस्ट्रोजन रिसेप्टर और प्रोलैक्टिन रिसेप्टर दोनों स्तन कैंसर के विकास को शुरू करने के लिए Stat5 की सक्रियता के माध्यम से सहयोग कर सकते हैं। HDAC6 अवरोधक के साथ ईआर-पॉजिटिव स्तन कैंसर कोशिकाओं का इलाज करने से ट्यूमर की प्रगति में काफी बाधा उत्पन्न होती है।

"जीन अभिव्यक्ति के वैश्विक विश्लेषण ने फिर से खुलासा किया कि प्रोलैक्टिन स्तन कैंसर के विकास के साथ निकटता से जुड़ा हुआ है और एचडीएसी 6 अवरोधक के साथ इलाज से इसे कम किया जा सकता है," क्लेवेंजर ने कहा।

क्लेवेंजर ने अपने वैज्ञानिक करियर का एक महत्वपूर्ण हिस्सा यह समझने के लिए समर्पित किया है कि स्तन ट्यूमर के विकास और प्रगति में प्रोलैक्टिन के प्रभाव कैसे हो सकते हैं। भविष्य के अध्ययनों में, उन्होंने प्राथमिक लक्ष्य के रूप में प्रोलैक्टिन का उपयोग करके स्तन कैंसर की दवाओं का और परीक्षण और विकास करने की योजना बनाई है।

न्यूज़ क्रेडिट :- लोकमत टाइम्स

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