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जानलेवा बचपन के कैंसर में रेजिस्टेंस को बायपास करने वाली नई दवा

Tara Tandi
29 Nov 2025 5:30 PM IST
जानलेवा बचपन के कैंसर में रेजिस्टेंस को बायपास करने वाली नई दवा
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नई दिल्ली: ऑस्ट्रेलिया में रिसर्चर्स ने एक ऐसी दवा की पहचान की है जो दोबारा हुए न्यूरोब्लास्टोमा -- बचपन के जानलेवा कैंसर -- में इलाज की रुकावट को दूर करने में मदद कर सकती है
शिन्हुआ न्यूज़ एजेंसी की रिपोर्ट के मुताबिक, इस खोज से न्यूरोब्लास्टोमा के इलाज में सुधार हो सकता है -- यह बच्चों में दिमाग के बाहर होने वाला सबसे आम ठोस ट्यूमर है -- जो अभी 10 में से 9 युवा मरीज़ों की जान ले लेता है।
ऑस्ट्रेलिया के गारवन इंस्टीट्यूट ऑफ़ मेडिकल रिसर्च के मुताबिक, यह दवा का कॉम्बिनेशन उन सेलुलर डिफेंस को बायपास कर सकता है जो ये ट्यूमर बनाते हैं और जिससे बीमारी दोबारा होती है।
टीम ने दिखाया कि मंज़ूर लिम्फोमा दवा -- रोमिडेप्सिन -- बच्चों में कीमोथेरेपी-रेज़िस्टेंट मामलों को बेहतर बनाने के लिए ब्लॉक्ड रास्तों को बायपास करते हुए, दूसरे रास्तों से न्यूरोब्लास्टोमा सेल डेथ को ट्रिगर करती है।
रिसर्चर्स ने पाया कि स्टैंडर्ड कीमोथेरेपी दवाएं सेल डेथ के लिए JNK पाथवे "स्विच" पर निर्भर करती हैं। दोबारा हुए ट्यूमर में, यह स्विच अक्सर काम करना बंद कर देता है, जिसका मतलब है कि इलाज अब असरदार नहीं हैं।
एनिमल मॉडल्स में किए गए नतीजों से पता चला कि स्टैंडर्ड कीमोथेरेपी के साथ रोमिडेप्सिन, दूसरे सेल-डेथ पाथवे के ज़रिए ट्यूमर की ग्रोथ को रोकता है, और रेसिस्टेंट मामलों में आम तौर पर ब्लॉक्ड JNK पाथवे को बायपास करता है।
साइंस एडवांसेज़ में पब्लिश नतीजों के मुताबिक, इस कॉम्बो ने ट्यूमर की ग्रोथ को कम किया, सर्वाइवल बढ़ाया और कीमो डोज़ कम करने में मदद की, जिससे छोटे बच्चों के लिए साइड इफ़ेक्ट्स कम हो सकते हैं।
गारवन इंस्टीट्यूट के एसोसिएट प्रोफ़ेसर डेविड क्राउचर ने कहा, "फिर से हुए हाई-रिस्क न्यूरोब्लास्टोमा की रेसिस्टेंट हालत को दूर करने का तरीका खोजना मेरी लैब का एक बड़ा लक्ष्य रहा है।"
उन्होंने आगे कहा, "ये ट्यूमर कीमोथेरेपी के लिए बहुत ज़्यादा रेसिस्टेंट हो सकते हैं – और जब मरीज़ उस पॉइंट पर पहुँच जाते हैं तो आंकड़े परिवारों के लिए बहुत बुरे होते हैं।"
रोमिडेप्सिन को पहले ही दूसरे कैंसर में इस्तेमाल के लिए मंज़ूरी मिल चुकी है और बच्चों में इसकी सेफ्टी के लिए टेस्ट किया जा चुका है, जिससे न्यूरोब्लास्टोमा के लिए एक नए इलाज के ऑप्शन के तौर पर दवा के डेवलपमेंट में तेज़ी आ सकती है।
हालांकि, क्राउचर ने कहा कि किसी भी क्लिनिकल एप्लीकेशन के लिए न्यूरोब्लास्टोमा में कॉम्बिनेशन की सेफ्टी और असर को साबित करने के लिए और टेस्टिंग और क्लिनिकल ट्रायल की ज़रूरत होती है।
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