Cancer के लिए CAR-T सेल थेरेपी को बढ़ाने के लिए नई CRISPR विधि

New Delhi नई दिल्ली: जर्मन शोधकर्ताओं द्वारा CAR-T सेल थेरेपी में मौजूदा चुनौतियों का समाधान करने और उसे बेहतर बनाने के लिए एक उन्नत CRISPR (क्लस्टर्ड रेगुलरली इंटरस्पेस्ड शॉर्ट पैलिंड्रोमिक रिपीट्स) विधि विकसित की जा रही है, जो रक्त और ठोस ट्यूमर दोनों को लक्षित करेगी।CRISPR एक विशिष्ट तकनीक है जो आनुवंशिकीविदों और चिकित्सा शोधकर्ताओं को डीएनए अनुक्रम के खंडों को हटाकर, जोड़कर या संशोधित करके जीनोम के कुछ हिस्सों को संपादित करने की अनुमति देती है। CAR-T (काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर टी-सेल) कोशिकाओं ने 2017 में अमेरिका में और 2018 में यूरोप में तीव्र लिम्फोब्लास्टिक Lymphoblastic ल्यूकेमिया (ALL) के लिए अपनी स्वीकृति के बाद से कुछ रक्त कैंसर के इलाज में उच्च प्रभावकारिता दिखाई है। इस थेरेपी में मरीजों के रक्त से सफेद रक्त कोशिकाओं को अलग किया जाता है, प्रयोगशाला में आनुवंशिक रूप से संशोधित किया जाता है और एक जीवित दवा के रूप में फिर से पेश किया जाता है। एक सक्रिय टी सेल 1,000 ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट कर सकता है, आदर्श रूप से छिपे हुए या नए ट्यूमर को खत्म करने के लिए जीवन भर शरीर में बना रहता है।

हालांकि, ठोस ट्यूमर के लिए कोई प्रभावी CAR-T सेल थेरेपी मौजूद नहीं है, और छूट हमेशा टिकाऊ नहीं होती है। CAR-T कोशिकाओं के लिए उत्पादन प्रक्रिया भी धीमी और जटिल है।यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल वुर्जबर्ग के डॉ. कार्ल पेट्री प्राइम-CAR इंस्पेक्शन प्रोजेक्ट का नेतृत्व कर रहे हैं, जो कैंसर-निर्देशित इम्यूनोथेरेपी को बढ़ाने के लिए CRISPR प्राइम एडिटिंग का उपयोग करता है। पारंपरिक CRISPR-Cas9 के विपरीत, जो डीएनए में डबल-स्ट्रैंड ब्रेक पेश करता है, CRISPR प्राइम एडिटिंग के लिए केवल सिंगल-स्ट्रैंड ब्रेक की आवश्यकता होती है, जिससे अधिक सटीक जीनोम संशोधन की अनुमति मिलती है। यह विधि उच्च सटीकता के साथ टी सेल जीनोम में सभी बारह संभावित बेस पेयर प्रतिस्थापन और छोटे सम्मिलन और विलोपन को शामिल कर सकती है।

उन्होंने कहा, "अगर CRISPR-Cas9 को डीएनए कैंची के रूप में वर्णित किया जाता है, तो प्राइम एडिटिंग एक इरेज़र और पेंसिल की तरह है, जो डीएनए को सटीक रूप से फिर से लिखने में सक्षम बनाता है।"उनकी परियोजना न केवल जीन-संपादन तकनीकों को अनुकूलित करने पर केंद्रित है, बल्कि नैदानिक ​​अनुवाद की सुविधा के लिए सुरक्षा सत्यापन को मानकीकृत करने का भी लक्ष्य रखती है, जो अंततः मल्टीपल मायलोमा और अन्य कैंसर वाले रोगियों के लिए अधिक प्रभावी CAR-T सेल उत्पाद प्रदान करती है।डॉ. पेट्री ने कहा, "वर्तमान में, CAR-T सेल थेरेपी को चुनिंदा रक्त कैंसर के लिए अनुमोदित किया गया है। हमारा लक्ष्य इसके अनुप्रयोग को ठोस ट्यूमर तक विस्तारित करना और लंबे समय तक चलने वाले छूट के लिए इसकी प्रभावशीलता में सुधार करना है।"यह शोध स्वस्थ दाताओं से एलोजेनिक CAR-T कोशिकाओं की भी खोज करता है, जो संभावित रूप से लागत को कम करता है और CRISPR 2.0 संपादन के माध्यम से उत्पादन दक्षता को बढ़ाता है।