क्या आनुवंशिकी डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए जोखिम कारक हो सकती है जानिए

लाइफस्टाइल : क्या आप जानते हैं कि आनुवंशिकी डिम्बग्रंथि के कैंसर के खतरे में भूमिका निभा सकती है? विशिष्ट जीन असामान्यताएं संवेदनशीलता बढ़ा सकती हैं। डिम्बग्रंथि के कैंसर का खतरा बीआरसीए1 और बीआरसीए2 जीन से काफी प्रभावित होता है, जो आमतौर पर स्तन कैंसर से जुड़े होते हैं। बिना उत्परिवर्तन वाली महिलाओं की तुलना में, इन जीन परिवर्तनों वाली महिलाओं में डिम्बग्रंथि कैंसर विकसित होने की अधिक संभावना होती है।

इसके अलावा, लिंच सिंड्रोम, डीएनए मरम्मत में शामिल जीन में उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक वंशानुगत विकार, डिम्बग्रंथि के कैंसर के खतरे को बढ़ा सकता है। किसी की आनुवंशिक संवेदनशीलता को निर्धारित करने के लिए परीक्षण का उपयोग करके, लोग शीघ्र पहचान और निवारक उपचारों का उपयोग करके अपने स्वास्थ्य संबंधी निर्णयों पर नियंत्रण रख सकते हैं। जागरण इंग्लिश के साथ बातचीत में, मेट्रोपोलिस हेल्थकेयर लिमिटेड में सर्जिकल पैथोलॉजी विभाग की प्रमुख और सलाहकार डॉ. कुंजल लीला ने इस बारे में बात की कि कैसे आनुवंशिकी डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए एक जोखिम कारक हो सकती है।

अंडाशय ग्रंथियों की एक जोड़ी है जो अंडे और महिला हार्मोन का उत्पादन करती है। डिम्बग्रंथि कैंसर एक प्रकार का कैंसर है जो अंडाशय में शुरू होता है। यह महिलाओं में कैंसर से होने वाली मौतों के प्रमुख कारणों में से एक है। इसकी उत्पत्ति में विभिन्न जोखिम कारक शामिल हैं। गैर-आनुवंशिक लोगों में उम्र (63 वर्ष से अधिक), मोटापा, 35 वर्ष की आयु के बाद देर से गर्भावस्था, रजोनिवृत्ति के बाद हार्मोन थेरेपी, धूम्रपान, सहायक प्रजनन थेरेपी आदि शामिल हैं।

डॉ. कुंजल के अनुसार, ओवेरियन कैंसर रिसर्च अलायंस (ओसीआरए) के अनुसार, ओवेरियन कैंसर से पीड़ित लगभग 20-25% महिलाओं में इस बीमारी को विकसित करने की वंशानुगत या आनुवंशिक प्रवृत्ति होती है। इसका मतलब यह है कि ये कैंसर परिवारों में चलते हैं और ऐसी संभावना है कि भाई-बहनों और बच्चों में भी कैंसर विकसित हो सकता है, न केवल अंडाशय का बल्कि स्तन, बृहदान्त्र, अग्न्याशय, प्रोस्टेट आदि जैसे अन्य अंगों का भी। सबसे महत्वपूर्ण आनुवंशिक डिम्बग्रंथि कैंसर के लिए जोखिम कारक स्तन कैंसर जीन (बीआरसीए1 या बीआरसीए2) में विरासत में मिला उत्परिवर्तन है, जो 10-15% डिम्बग्रंथि कैंसर के लिए जिम्मेदार है। यह स्तन और डिम्बग्रंथि कैंसर दोनों से जुड़ा हुआ है और इसलिए इसे वंशानुगत स्तन और डिम्बग्रंथि कैंसर सिंड्रोम (एचबीओसी) कहा जाता है। राष्ट्रीय कैंसर संस्थान के आंकड़ों के अनुसार, हानिकारक बीआरसीए1 वैरिएंट वाली 39-44% महिलाओं और हानिकारक बीआरसीए2 वैरिएंट वाली 11-17% महिलाओं में डिम्बग्रंथि कैंसर विकसित होगा।

वंशानुगत डिम्बग्रंथि कैंसर से जुड़ा एक अन्य आनुवंशिक सिंड्रोम लिंच सिंड्रोम (वंशानुगत गैर-पॉलीपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर, या एचएनपीसीसी) है, जिसमें कोलोनिक और गर्भाशय कैंसर का खतरा होता है। विभिन्न अध्ययन अन्य जीनों में रोगाणु उत्परिवर्तन को डिम्बग्रंथि के कैंसर के संभावित जोखिम कारकों के रूप में दिखाते हैं, वैज्ञानिक अभी भी अधिक दोषियों की खोज कर रहे हैं। ऐसा कहने के बाद, कुछ सुराग डिम्बग्रंथि के कैंसर की आनुवंशिक उत्पत्ति की ओर इशारा कर सकते हैं। इनमें 40 वर्ष की आयु से पहले कैंसर का व्यक्तिगत इतिहास, डिम्बग्रंथि, स्तन, गर्भाशय या कोलन कैंसर का पारिवारिक इतिहास, डिम्बग्रंथि कैंसर के साथ प्रथम-डिग्री रिश्तेदार (मां, बहन या बेटी), स्तन कैंसर वाले दो या अधिक करीबी रिश्तेदार शामिल हैं। 50 वर्ष की आयु से पहले, या किसी भी उम्र में डिम्बग्रंथि का कैंसर।

लिंच सिंड्रोम, एक वंशानुगत विकार, डिम्बग्रंथि के कैंसर के खतरे को भी बढ़ा सकता है

डॉ. कुंजल ने इस बात पर जोर दिया कि इन सभी कारकों को हमें आनुवंशिक परीक्षण को प्राथमिकता देने के लिए मजबूर करना चाहिए। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि कैंसर न केवल महिलाओं को बल्कि पुरुषों को भी प्रभावित करता है, विशेष रूप से प्रोस्टेट और अग्नाशय के कैंसर। आनुवंशिक परीक्षण, जब परीक्षण से पहले और बाद में व्यापक आनुवंशिक परामर्श के साथ होता है, तो व्यक्तियों को अपने कैंसर के खतरे को कम करने या प्रारंभिक चरण में इसका पता लगाने के लिए सक्रिय उपाय करने का अधिकार मिलता है। इसके अलावा, यह न केवल प्रभावित व्यक्ति के लिए बल्कि परिवार के अन्य सदस्यों के लिए भी जो जोखिम में हो सकते हैं, उपचार संबंधी निर्णय लेने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से प्रारंभिक पहचान और निवारक उपचार प्राप्त किया जा सकता है।