India में बहुत जल्द डेंगू का टीका उपलब्ध होगा

Lifestyle लाइफस्टाइल. भारत में जल्द ही डेंगू की वैक्सीन आ सकती है, क्योंकि कई कंपनियां वैक्सीन उम्मीदवारों के क्लिनिकल ट्रायल के लिए कमर कस रही हैं। उदाहरण के लिए, जापान की टेकेडा ने भारतीय नियामक के साथ अपने डेंगू वैक्सीन के क्लिनिकल ट्रायल शुरू कर दिए हैं, और इंडियन इम्यूनोलॉजिकल्स (IIL) अपने वैक्सीन उम्मीदवार के लिए चरण 2 क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की मंजूरी लेने के लिए तैयार है। अगर सब कुछ योजना के अनुसार चलता है, तो भारत में 2026 तक डेंगू की वैक्सीन बाजार में आ सकती है। मच्छर जनित बीमारी, डेंगू भारत में एक प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंता बन गई है, जिसके 2023 में 289,235 मामले सामने आए और 485 मौतें हुईं। नेशनल सेंटर फॉर वेक्टर बोर्न डिजीज कंट्रोल के आंकड़ों से पता चला है कि अप्रैल 2024 तक डेंगू के 19,447 मामले हैं, जिसके परिणामस्वरूप 19 मौतें हुई हैं। पिछले कुछ वर्षों में संख्या में उछाल आया है - 2019 में डेंगू के 157,315 मामले थे, जो 2020 (महामारी वर्ष) में कम हो गए, और तब से बढ़ रहे हैं। बिजनेस स्टैंडर्ड से बात करते हुए, राष्ट्रीय डेयरी विकास बोर्ड की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी IIL के प्रबंध निदेशक के आनंद कुमार ने कहा कि उन्होंने चरण 1 के क्लिनिकल परीक्षण पूरे कर लिए हैं।

कुमार ने कहा, "हम जल्द ही चरण 2 के क्लिनिकल परीक्षणों के लिए मंजूरी के लिए आवेदन करेंगे। हम उम्मीद कर सकते हैं कि अगर सब कुछ योजना के अनुसार हुआ तो वैक्सीन 2026-27 में व्यावसायिक रूप से उपलब्ध हो जाएगी।" चरण 1 के क्लिनिकल परीक्षण वैक्सीन की सुरक्षा निर्धारित करने के लिए लोगों के एक छोटे समूह पर किए जाते हैं, जबकि चरण 2 और चरण 3 के क्लिनिकल परीक्षण वैक्सीन की प्रभावकारिता का परीक्षण करने के लिए किए जाते हैं। इस बीच, टेकेडा इंडिया के प्रवक्ता ने बिजनेस स्टैंडर्ड को बताया कि उन्हें भारतीय स्वास्थ्य अधिकारियों से क्लिनिकल परीक्षणों के लिए एनओसी मिल गई है। "हमें स्वास्थ्य अधिकारियों से क्लिनिकल परीक्षणों के लिए अनापत्ति प्रमाण पत्र (एनओसी) मिल गया है और हमने भारत में स्थानीय विनियमन के अनुसार क्लिनिकल परीक्षण गतिविधि शुरू कर दी है और जल्द से जल्द परीक्षण पूरा करने के बाद भारतीय स्वास्थ्य अधिकारियों को प्रस्तुत करने के लिए प्रतिबद्ध हैं।" प्रवक्ता ने कहा कि वे वर्तमान में उचित विनियामक अनुमोदन के लिए विनियामक के साथ बातचीत कर रहे हैं और सभी विनियामक आवश्यकताओं के अनुपालन में सभी अनुमोदन प्राप्त होने के बाद वैक्सीन लॉन्च करेंगे। कंपनी ने कहा, "हम वर्तमान में भारतीय विनियामक प्राधिकरणों से अनुमोदन प्राप्त करने के बाद भारत में वैक्सीन लॉन्च करने पर काम कर रहे हैं।

जैसे ही हमें मंजूरी मिल जाएगी, हम वैक्सीन लॉन्च कर देंगे। हम राष्ट्रीय अधिकारियों के साथ काम करने के लिए प्रतिबद्ध हैं ताकि हमारे वैक्सीन को मंजूरी मिलने पर उस तक पहुँच बनाने में मदद मिल सके।" दूसरी ओर, IIL के चरण 1 के परीक्षण सफल रहे हैं और कोई प्रतिकूल रिपोर्ट नहीं मिली है। कंपनी का लक्ष्य जल्द ही चरण 2 और चरण 3 के परीक्षण शुरू करना है। टेकेडा ने हैदराबाद के बायोलॉजिकल ई (बीई) के साथ एक Manufacturing Partnerships भी की है, जहां बाद वाला सालाना 50 मिलियन खुराक की क्षमता बढ़ाएगा, जिससे टेकेडा की एक दशक के भीतर सालाना 100 मिलियन खुराक बनाने की योजना में तेजी आएगी। यह साझेदारी जर्मनी के सिंगेन में टेकेडा की सुविधा में वैक्सीन के लिए मौजूदा विनिर्माण क्षमता और आईडीटी बायोलॉजिका जीएमबीएच के साथ टेकेडा की दीर्घकालिक साझेदारी पर आधारित होगी। क्यूडेंगा, टेकेडा डेंगू वैक्सीन, यूरोप, इंडोनेशिया और थाईलैंड के देशों में निजी बाजार में बच्चों और वयस्कों के लिए पहले से ही उपलब्ध है, और अर्जेंटीना और ब्राजील में निजी और कुछ सार्वजनिक कार्यक्रमों में भी।

टेकेडा निजी और सार्वजनिक दोनों बाजारों में दोहरी मूल्य निर्धारण रणनीति का पालन करता है, और इस तरह, निजी बाजार में कीमतें एशियाई बाजारों की तुलना में यूरोप में अधिक हैं। बीई द्वारा बनाई गई खुराकें अंततः राष्ट्रीय टीकाकरण कार्यक्रमों का समर्थन करने के लिए 2030 तक स्थानिक देशों में सरकारों द्वारा खरीद के लिए उपलब्ध कराई जाएंगी। क्यूडेंगा बहु-खुराक शीशियों में एक टेट्रावेलेंट, जीवित, क्षीणित, डेंगू वैक्सीन है। बीई इस वैक्सीन के लिए एक बहु-खुराक शीशी का उत्पादन करेगा, जो वर्तमान में उनके पास नहीं है। इसने कहा कि बहु-खुराक शीशियाँ पैकेजिंग और भंडारण व्यय को कम करके राष्ट्रीय टीकाकरण कार्यक्रमों के लिए आर्थिक और रसद लाभ प्रदान करती हैं, साथ ही चिकित्सा और पर्यावरणीय अपशिष्ट को भी कम करती हैं। टेकेडा के ग्लोबल वैक्सीन बिजनेस यूनिट के अध्यक्ष गैरी डबिन ने फरवरी में बिजनेस स्टैंडर्ड को बताया था कि इस वैक्सीन के वैश्विक नैदानिक ​​विकास ने डेंगू के स्थानिक और गैर-स्थानिक देशों में 28,000 से अधिक व्यक्तियों को कवर किया है, और इसने अस्पताल में भर्ती डेंगू के खिलाफ लगभग 84 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाई है। यह इस बात पर ध्यान दिए बिना था कि व्यक्ति पहले डेंगू के संपर्क में था या नहीं। टेकेडा और आईआईएल के अलावा, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और पैनेसिया बायोटेक डेंगू वैक्सीन विकसित करने के लिए काम कर रहे हैं।