मेडेन फार्मास्यूटिकल्स पर डब्ल्यूएचओ के दावों की जांच के लिए केंद्र ने 4 सदस्यीय विशेषज्ञ टीम बनाई

शालिनी भारद्वाज द्वारा गाम्बिया में सोनीपत स्थित कंपनी मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड से कफ सिरप के सेवन से 66 बच्चों की मौत पर विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा भेजी गई रिपोर्ट की जांच के लिए केंद्र सरकार ने बुधवार को चार सदस्यीय विशेषज्ञ समिति का गठन किया। आधिकारिक सूत्रों ने कहा।

आधिकारिक सूत्रों ने एएनआई को बताया, "सरकार सतर्क है और एक समिति बनाई है। मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा कफ सिरप का उत्पादन निलंबित कर दिया गया है, और प्रयोगशाला रिपोर्ट का इंतजार है। डब्ल्यूएचओ द्वारा भेजी गई रिपोर्ट की जांच के लिए चार सदस्यीय विशेषज्ञ समिति का गठन किया गया है।" तकनीकी विशेषज्ञ डॉ वाईके गुप्ता, उपाध्यक्ष, दवाओं पर स्थायी राष्ट्रीय समिति (कुर्सी) वाली एक समिति; डॉ प्रज्ञा यादव, आईसीएमआर-एनआईवी, पुणे; डॉ आरती बहल, महामारी विज्ञान विभाग, एनसीडीसी, नई दिल्ली और एके प्रधान, जेडीसी (आई), सीडीएससीओ का गठन किया गया है।

रिपोर्टों के अनुसार, अटलांटा स्थित अटलांटिक फार्मास्युटिकल्स कंपनी लिमिटेड, जिसके पास गाम्बिया को दवाएं निर्यात करने की अनुमति है, ने संयुक्त सिरप की बोतलों का ऑर्डर दिया, जो मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड से खरीदी गई थीं। "सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) की प्रारंभिक जांच से यह पता चला है कि मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड उत्पाद के प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन बीपी, कोफेक्सनालिन बेबी कफ सिरप, माकॉफ बेबी कफ सिरप के लिए राज्य औषधि नियंत्रक द्वारा लाइसेंस प्राप्त निर्माता है। और MaGrip n कोल्ड सिरप संदर्भ के तहत, और केवल निर्यात के लिए इन उत्पादों के लिए विनिर्माण अनुमति रखता है, "सूत्रों ने कहा।

कंपनी ने इन उत्पादों का निर्माण और निर्यात केवल गाम्बिया को किया है। "यह एक सामान्य प्रथा है कि आयातक देश गुणवत्ता मानकों पर ऐसी आयातित दवाओं का परीक्षण करता है, और आयात करने वाले देश द्वारा देश में उपयोग के लिए ऐसे उत्पादों को जारी करने का निर्णय लेने से पहले उत्पादों की गुणवत्ता के रूप में खुद को संतुष्ट करता है। वर्तमान मामले में, यह है अभी तक यह स्पष्ट नहीं है कि रिलीज से पहले गाम्बिया में इन दवाओं का परीक्षण किया गया था या नहीं।"

डब्ल्यूएचओ ने सूचित किया है कि डब्ल्यूएचओ द्वारा प्राप्त अस्थायी परिणामों के अनुसार, जिन 23 नमूनों का परीक्षण किया गया था, उनमें से चार नमूनों में डायथाइलीन ग्लाइकॉल या एथिलीन ग्लाइकॉल पाया गया है। सूत्रों ने कहा, "डब्ल्यूएचओ ने अभी तक विश्लेषण का प्रमाण पत्र उपलब्ध नहीं कराया है। इसने सूचित किया है कि निकट भविष्य में इसे उपलब्ध कराया जाएगा।"

शीर्ष अधिकारियों ने बताया कि डब्ल्यूएचओ द्वारा सीडीएससीओ को सटीक "मौत का एक-से-एक कारण संबंध" प्रदान नहीं किया गया है, हालांकि सीडीएससीओ ने इस संबंध में डब्ल्यूएचओ से दो बार अनुरोध किया है। इससे पहले दिन में, हरियाणा सरकार ने सोनीपत स्थित कंपनी मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड से कफ सिरप के कुल उत्पादन को रोकने का आदेश दिया है।

कंपनी को उसके विनिर्माण संयंत्र में पाए गए 12 उल्लंघनों के लिए कारण बताओ नोटिस भी जारी किया गया है। राज्य के स्वास्थ्य मंत्री अनिल विज ने बुधवार को एएनआई को बताया, "सोनीपत स्थित दवा कंपनी की तीन दवाओं के नमूने, जिनका उल्लेख डब्ल्यूएचओ ने किया था, उन्हें कोलकाता में केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला भेजा गया है। रिपोर्ट आना बाकी है। हम लेंगे रिपोर्ट आने के बाद ही कार्रवाई करें। केंद्र और राज्य के अधिकारियों द्वारा संयुक्त निरीक्षण के बाद, विनिर्माण सुविधा में 12 उल्लंघन पाए गए। ... कुल उत्पादन बंद करने का निर्णय लिया गया है। हमने इस संबंध में नोटिस भेजा है। "

गाम्बिया में कफ सिरप का सेवन करने वाले 66 बच्चों की मौत के बाद फार्मा कंपनी संदेह के घेरे में आ गई थी। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने 5 अक्टूबर को मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित चार भारत निर्मित खांसी और ठंडे सिरप पर एक चिकित्सा उत्पाद अलर्ट जारी किया। डब्ल्यूएचओ ने यह भी अधिसूचित किया है कि गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत के लिए एक ही खांसी और ठंडे सिरप को जोड़ा जा सकता है। (एएनआई)