लैक्टिक एसिड, नाइट्रिक ऑक्साइड कैंसर कोशिकाओं में इम्यूनोथेरेपी बढ़ा सकते: वैज्ञानिक

बेंगलुरु: आईआईएससी के वैज्ञानिकों ने नए रूपों की खोज की है जो कैंसर कोशिकाओं की मदद कर सकते हैं जो इम्यूनोथेरेपी के प्रति बेहतर प्रतिक्रिया नहीं देते हैं।

अध्ययन में यह भी पाया गया कि सभी कैंसर कोशिकाएं समकालीन इम्यूनोथेरेपी के प्रति एक ही तरह से प्रतिक्रिया नहीं करती हैं, जिसका उद्देश्य ट्यूमर पर हमला करने के लिए टी कोशिकाओं नामक प्रतिरक्षा कोशिकाओं को उत्तेजित करना है, जो फ्रंटियर्स इन इम्यूनोलॉजी में प्रकाशित हुआ था।

इम्यूनोथेरेपी में, ट्यूमर को खत्म करने के लिए इम्यूनोलॉजिकल सिस्टम के लिए इंटरफेरॉन-गामा (आईएफएन-^) नामक साइटोकिन (एक छोटा सिग्नलिंग प्रोटीन) का उत्पादन और कामकाज आवश्यक है। अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने यह समझने का प्रयास किया कि विभिन्न प्रकार की कैंसर कोशिकाएं IFN-γ की सक्रियता पर कैसे प्रतिक्रिया करती हैं और पता चला कि केवल कुछ प्रकार की कोशिकाएं प्रोटीन की सक्रियता पर अच्छी प्रतिक्रिया देती हैं, जबकि अन्य नहीं।

“आईएफएन-^ प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाओं की तरह ही प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है। यह ट्यूमर में से एक को एपोप्टोसिस [मृत कोशिकाओं] को प्रेरित करने का कारण बनता है”, आईआईएससी के जैव रसायन विभाग में पहले लेखक और डॉक्टरेट छात्र अविक चट्टोपाध्याय ने कहा। उन्होंने कहा: “साहित्य की रिपोर्टों से पहले पता चला है कि यदि IFN-^ की कम मात्रा है या इसके सिग्नलिंग में दोष हैं, तो ट्यूमर इम्यूनोथेरेपी प्रक्रियाओं पर अच्छी प्रतिक्रिया नहीं देते हैं”। कीमोथेरेपी या विकिरण की तुलना में इम्यूनोथेरेपी कम सामान्य कोशिकाओं को प्रभावित करती है। हालाँकि, वे बहुत महंगे या कम कुशल हैं।

इस बीच, अपने परिणामों को बेहतर बनाने के लिए, वैज्ञानिकों ने प्रयोगशाला में IFN-γ के साथ कैंसर कोशिकाओं का इलाज किया और पाया कि कोशिका वृद्धि माध्यम का रंग पीला हो गया, यह दर्शाता है कि कोशिकाएं लैक्टिक एसिड जारी कर रही थीं। यह ग्लूकोलिसिस में वृद्धि के कारण होता है, जो रासायनिक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला है जो ग्लूकोज से ऊर्जा निकालती है।

शोधकर्ताओं ने पाया कि लिवर और किडनी से निकली कैंसरयुक्त सेलुलर लाइनों में IFN-γ के सक्रियण के बाद नाइट्रिक ऑक्साइड (NO) और लैक्टिक एसिड का अधिक उत्पादन देखा गया। इससे विषाक्त प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) का उत्पादन बढ़ जाता है जो ऑक्सीडेटिव क्षति का कारण बनता है, जो कैंसर कोशिकाओं को मारता है। विज्ञप्ति में कहा गया है, “हालांकि, बृहदान्त्र और त्वचा की कैंसरग्रस्त सेलुलर लाइनें IFN-^ के साथ इलाज के बाद भी NO या लैक्टिक एसिड का उत्पादन नहीं करतीं।”

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