mumbai : नेपाल ने गंभीर स्वास्थ्य जोखिम’ भारतीय कंपनी द्वारा निर्मित इंजेक्शन की बिक्री बोला कर दी

world : काठमांडू पोस्ट की रिपोर्ट के अनुसार, भारतीय फर्म ज़ाइडस हेल्थकेयर लिमिटेड द्वारा निर्मित एंटीबायोटिक इंजेक्शन बायोटैक्स 1 ग्राम को "गंभीर स्वास्थ्य जोखिम" का हवाला देते हुए प्रतिबंधित कर दिया गया है।यह तब हुआ जब नेपाल की दवा नियामक संस्था द्वारा प्रयोगशाला परीक्षणों में पाया गया कि Antibiotic एंटीबायोटिक दवा अपने उत्पादन विनिर्देशों के अनुरूप नहीं थी, अखबार ने बताया।बायोटैक्स 1 ग्राम का उपयोग जीवाणु संक्रमण, विशेष रूप से मस्तिष्क, फेफड़े, कान, मूत्र पथ, त्वचा, कोमल ऊतकों, हड्डियों और जोड़ों, रक्त और हृदय के उपचार के लिए किया जाता है। इसका उपयोग सर्जरी के दौरान संक्रमण को रोकने के लिए भी किया जाता है।नेपाली दवा नियामक संस्था के प्रवक्ता प्रमोद केसी के हवाले से काठमांडू पोस्ट ने कहा, "हमने विनिर्माण कंपनी, आयातकों और वितरकों को अगली सूचना तक उक्त दवा की बिक्री, आयात और वितरण को तत्काल निलंबित करने का निर्देश दिया है।" "उक्त एंटीबायोटिक में कुछ गंभीर मुद्दे पाए गए हैं। जांच पूरी होने के बाद आगे की कार्रवाई के बारे में निर्णय लिया जाएगा।"ज़ाइडस Zydus समूह ने बुधवार को उन रिपोर्टों का खंडन किया कि उसके उत्पाद से "गंभीर स्वास्थ्य जोखिम" उत्पन्न होते हैं। दवा कंपनी ने कहा कि ये "भ्रामक और गलत" दावे हैं और कहा कि बायोटैक्स 1mg सभी गुणवत्ता विनिर्देशों के अनुरूप है। जाइडस समूह ने एक बयान में कहा, "नेपाल के औषधि प्रशासन विभाग से प्राप्त पत्र में उत्पाद के साथ उपलब्ध कराए गए इंजेक्शन के लिए स्टेराइल पानी की मात्रा का उल्लेख है।" कंपनी ने कहा कि वह नेपाल में एंटीबायोटिक इंजेक्शन को औषधि प्रशासन विभाग की शिकायत के आधार पर 10 मिली स्टेराइल पानी के साथ उपलब्ध कराएगी, जैसा कि पीटीआई ने बताया। स्टेराइल पानी का उपयोग नसों में दी जाने वाली दवाओं को घोलने या पतला करने के लिए किया जाता है।

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