ब्रिटिश अभिनेता जमीला जमील को एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम ,यह दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति क्या है?

ब्रिटिश अभिनेता जमीला जमील ने संयोजी ऊतकों को प्रभावित करने वाली स्थितियों के एक दुर्लभ समूह एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम (ईडीएस) से पीड़ित होने के बारे में बात की है। एक टिकटॉक वीडियो में, द गुड प्लेस की अदाकारा ने अपनी लोच दिखाने के लिए अपने गालों को फैलाया और अपनी बाहों को एक अजीब दिशा में झुका दिया, यह दर्शाता है कि स्थिति उसे कैसे प्रभावित करती है।

"यीशु मसीह, यह कोई ऐप नहीं है, यह फ़िल्टर नहीं है, यह सिर्फ मेरा चेहरा है। देखो यह कितना लोचदार है," शी-हल्क: अटॉर्नी एट लॉ अभिनेता ने कहा।

"यह इतना लोचदार है क्योंकि मेरे पास ईडीएस नामक कुछ है, जो कि एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम है। मेरे पास EDS3, hEDS3 है, और यह 'H' है क्योंकि मैं बहुत हाइपरमोबाइल हूं," उसने जोड़ा।

जमील ने कहा कि जब वह नौ साल की थी, तब उसे ईडीएस का पता चला था, जिससे उसे बहुत सारी चीजों से बचने में मदद मिली, जो उसे बड़ी होने पर बहुत बीमार कर देती थीं।

उन्होंने इस बात पर भी जोर दिया कि "यह वास्तव में एक गंभीर स्थिति है और यह आपके शरीर के हर एक हिस्से को प्रभावित करती है और यह आपके दिमाग को भी प्रभावित करती है"। 36 वर्षीय अभिनेता ने कहा, "यह जानना बहुत खतरनाक है कि अगर आपके पास यह है तो यह जानना बहुत खतरनाक है कि अगर आप बच्चे पैदा करना चाहते हैं तो यह चोट लगने, रक्तस्राव, उपचार को प्रभावित करता है।"

एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम (ईडीएस) क्या है? इसके लक्षण, कारण और उपचार क्या हैं? आइए समझते हैं।

ईडीएस क्या है?

एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम 13 वंशानुगत संयोजी ऊतक विकारों का एक समूह है, अनुसंधान और वकालत संगठन द एहलर्स-डैनलोस सोसाइटी का कहना है।

"संयोजी ऊतक प्रोटीन और अन्य पदार्थों का एक जटिल मिश्रण है जो आपके शरीर में अंतर्निहित संरचनाओं को शक्ति और लोच प्रदान करता है," मेयो क्लिनिक बताते हैं।

ईडीएस, जिसका नाम दो डॉक्टरों, डॉ एडवर्ड लॉरिट्ज एहलर्स और डॉ हेनरी-एलेक्जेंडर डैनलोस के नाम पर रखा गया है, एक आनुवंशिक विकार है यानी इसे परिवार के सदस्यों के बीच पारित किया जा सकता है।