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जो एक तेजी से जटिल फार्मास्युटिकल उद्योग को निगरानी प्रदान करने की क्षमता रखता है।
यह खबर कि भारत में निर्मित 48 सामान्य दवाएं गुणवत्ता मानकों को पूरा करने में विफल रहीं, थोड़ा आश्चर्य की बात है। एक मजबूत दवा नियामक की अनुपस्थिति के परिणामस्वरूप एक अप्रभावी अनुपालन तंत्र विभिन्न स्थानों में एक ही कंपनी द्वारा निर्मित दवाओं की गुणवत्ता में घटिया/भिन्नता का मूल कारण है। केंद्रीकृत दवा पंजीकरण प्रणाली के लिए भारत सरकार का प्रस्ताव समस्या का केवल एक हिस्सा ही हल कर सकता है। इसके बजाय, भारत सरकार को मौजूदा नियामक प्रणाली को एक आधुनिक कानूनी ढांचे के साथ बदलने की जरूरत है जो एक तेजी से जटिल फार्मास्युटिकल उद्योग को निगरानी प्रदान करने की क्षमता रखता है।
सोर्स: economictimes.indiatimes.
Neha Dani
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