प्लेसीबो के लिए समय नहीं: गाम्बिया में होने वाली मौतों और दवाओं के नियमन पर

भारत के शीर्ष दवा नियामक, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड को औषधीय दवाओं के निर्माण से रोक दिया है। यह कुछ ठंड और खांसी के सिरप के बाद था जिसे द गाम्बिया को बनाया और निर्यात किया गया था, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा वहां 66 बच्चों की मौत से जुड़ा हुआ था। कंकोक्शन स्पष्ट रूप से डायथिलीन ग्लाइकोल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकोल से दूषित थे जो कि तीव्र गुर्दे की विफलता का कारण बन सकते थे। भारत सरकार ने कहा है कि डब्ल्यूएचओ की एक स्पष्ट, कारणात्मक कड़ी स्थापित करने वाली पूरी रिपोर्ट का इंतजार है। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने कंपनी के खिलाफ भविष्य की कार्रवाई के बारे में सरकार को सलाह देने के लिए एक तकनीकी समिति का गठन किया है। भारत के ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के प्रावधान, सिद्धांत रूप में, मिलावटी दवाएं बनाने के लिए निर्माताओं पर और 10 साल तक की कैद और 10 लाख तक के जुर्माने के साथ निर्धारित निर्माण प्रथाओं के घोर उल्लंघन पर भारी पड़ते हैं। भारत में डीईजी विषाक्तता के कई उदाहरणों के बावजूद इन प्रावधानों को शायद ही कभी क्रियान्वित किया गया है। 2020 में, हिमाचल प्रदेश स्थित डिजिटल विजन द्वारा बनाए गए कफ सिरप ने जम्मू और हिमाचल प्रदेश में 13 बच्चों की जान ले ली; परीक्षणों ने डीईजी की उपस्थिति को दिखाया। नियामक निकायों द्वारा अन्य निरीक्षणों में पाया गया कि डिजिटल विजन ने अनिवार्य निर्माण प्रथाओं का उल्लंघन किया था जिससे यह सुनिश्चित होता कि दवाएं डीईजी से दूषित नहीं होतीं। हालांकि, कोई सफल मुकदमा नहीं चला है, क्योंकि, मिलावट के अन्य उदाहरणों की तरह, अदालतों को यह साबित करने के लिए बहुत कम अनुवर्ती कार्रवाई होती है कि उत्पाद सीधे तौर पर मौतों के लिए जिम्मेदार थे।

यह देखते हुए कि गाम्बिया में हुई मौतों ने एक अंतरराष्ट्रीय आक्रोश पैदा किया है - इसे डब्ल्यूएचओ द्वारा उजागर किया गया था और भारत की प्रतिष्ठा दवाओं और टीकों के प्रमुख वैश्विक आपूर्तिकर्ता के रूप में है - भारत के कार्यों की अधिक जांच होने की संभावना है। भारत के स्वास्थ्य प्रतिष्ठान से शुरुआती प्रतिक्रियाएं उत्साहजनक नहीं रही हैं, इस आश्वासन के साथ कि दवाओं को केवल गाम्बिया को निर्यात करने के लिए मंजूरी दी गई थी, न कि भारत में बिक्री के लिए। किसी भी मामले में, यह कपटपूर्ण है क्योंकि मेडेन फार्मास्युटिकल्स, जिनके उत्पादों को पहले केरल में प्रतिबंधित किया गया था और तमिलनाडु में घटिया गुणवत्ता के लिए ध्वजांकित किया गया था, ने अलग-अलग नामों के तहत एक ही फॉर्मूलेशन का विपणन किया है, और यह मानने का कोई कारण नहीं है कि उनके घरेलू सामान उच्च स्तर से गुजरते हैं। उत्पादन का मानक। फार्मास्यूटिकल्स के वैश्विक बाजार में, महामारी ने भारत के वैक्सीन निर्माताओं की साख को जला दिया, यह सुनिश्चित करने के लिए कि पूरी दुनिया में दवा समान रूप से उपलब्ध है। मूल्य श्रृंखला को ऊपर उठाने के लिए, चाहे वह टीके हों या दवाएं, भारत को एक निष्पक्ष और स्वतंत्र नियामक होने की अपनी छवि पर कड़ी मेहनत करनी होगी, जिस पर अंतरराष्ट्रीय स्तर पर और साथ ही घरेलू स्तर पर भी भरोसा किया जा सकता है।

सोर्स: thehindu