प्लेसीबो के लिए समय नहीं: गाम्बिया में होने वाली मौतों और दवाओं के नियमन पर

भारत के शीर्ष दवा नियामक, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड को औषधीय दवाओं के निर्माण से रोक दिया है। यह कुछ ठंड और खांसी के सिरप के बाद था जिसे द गाम्बिया को बनाया और निर्यात किया गया था, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा वहां 66 बच्चों की मौत से जुड़ा होने के रूप में चिह्नित किया गया था। कंकोक्शन स्पष्ट रूप से डायथिलीन ग्लाइकोल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकोल से दूषित थे जो कि तीव्र गुर्दे की विफलता का कारण बन सकते थे। भारत सरकार ने कहा है कि डब्ल्यूएचओ की एक स्पष्ट, कारणात्मक कड़ी स्थापित करने वाली पूरी रिपोर्ट का इंतजार है। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने कंपनी के खिलाफ भविष्य की कार्रवाई के बारे में सरकार को सलाह देने के लिए एक तकनीकी समिति का गठन किया है। भारत के ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के प्रावधान, सिद्धांत रूप में, मिलावटी दवाएं बनाने के लिए निर्माताओं पर और 10 साल तक की कैद और 10 लाख तक के जुर्माने के साथ निर्धारित निर्माण प्रथाओं के घोर उल्लंघन पर भारी पड़ते हैं। भारत में डीईजी विषाक्तता के कई उदाहरणों के बावजूद इन प्रावधानों को शायद ही कभी क्रियान्वित किया गया है। 2020 में, हिमाचल प्रदेश स्थित डिजिटल विजन द्वारा बनाए गए कफ सिरप ने जम्मू और हिमाचल प्रदेश में 13 बच्चों की जान ले ली; परीक्षणों ने डीईजी की उपस्थिति को दिखाया। नियामक निकायों द्वारा अन्य निरीक्षणों में पाया गया कि डिजिटल विजन ने अनिवार्य निर्माण प्रथाओं का उल्लंघन किया था जिससे यह सुनिश्चित होता कि दवाएं डीईजी से दूषित नहीं होतीं। हालांकि, कोई सफल मुकदमा नहीं चला है, क्योंकि, मिलावट के अन्य उदाहरणों की तरह, अदालतों को यह साबित करने के लिए बहुत कम अनुवर्ती कार्रवाई होती है कि उत्पाद सीधे तौर पर मौतों के लिए जिम्मेदार थे।

सोर्स: thehindu