फार्मा फर्मों की सफाई

घटिया दवाओं के उत्पादन के लिए लाल झंडी दिखाने वाली फर्मों के खिलाफ एक विशेष अभियान के तहत दवा नियामकों द्वारा निरीक्षण की गई 76 दवा कंपनियों में से 47 (लगभग 62 प्रतिशत) को आपराधिक रूप से गलत पाया गया है जो इस उद्योग की निर्माण प्रथाओं की मात्रा को बयां करती है। जबकि 18 निर्माताओं के लाइसेंस रद्द करने और 26 को कारण बताओ नोटिस जारी करने सहित कठोर कार्रवाई को एक निवारक के रूप में कार्य करना चाहिए, दागी क्षेत्र की सफाई के लिए अधिकारियों द्वारा नियमित निरीक्षण और किसी के लिए शून्य सहनशीलता की आवश्यकता होगी। उत्पादित गोलियों और औषधि की गुणवत्ता के साथ समझौता।

विशेष रूप से, पिछले कुछ वर्षों में नकली दवाओं के सेवन के कारण रोगियों की दुखद मौतों या गलत इलाज के कई मामलों को देखते हुए, द ट्रिब्यून रिपोर्टों की एक श्रृंखला में, कथित तौर पर विभिन्न लोगों द्वारा किए गए कदाचारों को उजागर कर रहा है। हिमाचल प्रदेश और हरियाणा के फार्मा हब में फर्म। हालांकि, एक दुखद स्थिति को प्रतिबिंबित करने वाला तथ्य यह है कि यह केवल भारतीय फार्मा उद्योग के लिए वैश्विक झटका है जिसने इस देशव्यापी कार्रवाई को शुरू करने के लिए अधिकारियों को हिला दिया है। यह तीन मामलों से शुरू हुआ, जो निर्यात की गई दवाओं की गुणवत्ता पर सवालिया निशान लगाते हैं - गाम्बिया में लगभग 70 बच्चों की मौत (सोनीपत स्थित एक इकाई से जुड़ी), उज्बेकिस्तान में बच्चों की मौत (नोएडा की एक कंपनी को शामिल करना) और खराब गुणवत्ता वाली आई ड्रॉप्स (तमिलनाडु की एक फर्म से) के कारण होने वाला अंधापन। लेकिन अगर यह 2022 में दूषित दवा के कारण उधमपुर में शिशुओं की मौत जैसी घरेलू त्रासदियों की पुनरावृत्ति को भी रोकता है, तो यह पहले से कहीं बेहतर देर से होने का एक सार्थक मामला होगा।

समान रूप से दवा नियंत्रण और नियामक प्राधिकरणों को भी जांच के दायरे में होना चाहिए, क्योंकि नकली दवाओं से संकट बढ़ गया है, जो रोगियों के जीवन और स्वास्थ्य के साथ खिलवाड़ करते हैं, उनकी लापरवाही से और भी जटिल हो जाता है। कड़े मानकों का सख्ती से पालन करने के बजाय, निर्माताओं को मंजूरी और गुणवत्ता की जांच से जुड़ी प्रक्रियाओं में अक्षमता और भ्रष्टाचार की बू आती है। इसमें शामिल सभी लोगों को समय पर ढुलाई करना जीवन और अंग के परिहार्य नुकसान को रोकने की कुंजी है।

सोर्स: tribuneindia