पेटेंट छूट विस्तार के लिए बाधाएं

दुनिया के अधिकांश हिस्सों में कोविड महामारी कम हो गई है लेकिन यह डर बना हुआ है कि कोई नया वायरस भविष्य में इसी तरह का कहर बरपा सकता है। जिन देशों को टीकों के साथ-साथ संबंधित निदान और चिकित्सीय तक पहुंच प्राप्त करने में सबसे बड़ी कठिनाई का सामना करना पड़ा है, वे उभरती हुई अर्थव्यवस्थाएं हैं। यह इस कारण से था कि भारत ने दक्षिण अफ्रीका के साथ, विश्व व्यापार संगठन (डब्ल्यूटीओ) में 2020 की शुरुआत में कोविड-19 टीकों के निर्माण के लिए एक व्यापक पेटेंट छूट की अनुमति देने का प्रस्ताव दिया था। बहुपक्षीय निकाय को इस मुद्दे पर निर्णय लेने में दो साल लग गए, लेकिन यह अंततः जून 2022 में आया, हालांकि, एक संक्षिप्त रूप में। ऐसे टीकों के लिए अस्थायी पांच साल की छूट की अनुमति देने का निर्णय लिया गया था, लेकिन संबंधित चिकित्सीय और निदान के लिए नहीं।

OECD बैठक के मौके पर जल्द ही WTO मिनी-मंत्रिस्तरीय आयोजित होने के साथ, भारत से पेटेंट, डायग्नोस्टिक्स और चिकित्सीय को कवर करने वाली एक सर्वग्राही छूट के मुद्दे को उठाने की उम्मीद है। पूर्व की भांति दक्षिण अफ्रीका और अन्य विकासशील अर्थव्यवस्थाएं इसके प्रयासों में शामिल होंगी।

विश्व व्यापार संगठन में विकासशील देशों ने तर्क दिया कि टीके के लिए केवल ट्रिप्स (व्यापार संबंधी बौद्धिक संपदा अधिकार) समझौते में छूट प्रदान करना पर्याप्त नहीं था क्योंकि यह वायरस के इलाज के लिए उपकरण प्रदान नहीं करता था। ऑक्सफार्म में पीपुल्स वैक्सीन एलायंस जैसे गैर-सरकारी संगठन पिछले साल केवल टीकों के लिए पेटेंट छूट देने के परिणाम से बहुत निराश थे। इसने एक बयान जारी करते हुए कहा कि यह दुनिया भर में सभी के लिए टीकों और उपचार तक पहुंच सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक व्यापक बौद्धिक संपदा अधिकारों की छूट नहीं थी।

यहां तक कि इस स्तर की छूट 164-सदस्यीय विश्व व्यापार संगठन के माध्यम से चली गई, क्योंकि अमेरिका ने आंशिक समर्थन देने का फैसला किया। वैश्विक फार्मा उद्योग ने फैसले पर रोष व्यक्त किया। इसने जोर देकर कहा कि उद्योग ने पहले ही "दुनिया में हर किसी" को टीका लगाने की क्षमता का निर्माण कर लिया है, क्योंकि इसने 13 बिलियन से अधिक शॉट्स का उत्पादन किया है। फार्मा उद्योग द्वारा पेटेंट छूट के खिलाफ किए गए तर्कों में यह तथ्य शामिल है कि ऐसे उपाय नवाचार को रोक सकते हैं और रोक सकते हैं। कंपनियों को अनुसंधान और विकास में किए गए निवेश से लाभ उठाने से रोकना।

आखिरकार, फार्मा कंपनियों के लिए यह कहना सही नहीं होगा कि पब्लिक फंडिंग से पब्लिक गुड नहीं होना चाहिए। वैश्विक दवा उद्योग में कॉर्पोरेट मुनाफा भी 2020 और 2021 में तेजी से बढ़ा, जिस अवधि के दौरान कोविड वायरस ने दुनिया को अपनी चपेट में लिया। इन कंपनियों के शेयर मूल्य भी काफी बढ़ गए थे। इसलिए फिर से वैश्विक फार्मा के लिए यह तर्क देना मुश्किल होगा कि उसने पेटेंट छूट से किसी भी तरह से जमीन खो दी है, जो कि, किसी भी मामले में, केवल एक आपात स्थिति जैसे महामारी के समय में उपयोग करने के लिए है।

इस संदर्भ में, किसी को यह याद रखना चाहिए कि यह भारत था, जिसने विकासशील देशों को यह सुनिश्चित करने में मदद की कि सार्वजनिक स्वास्थ्य संकट के मामले में अनिवार्य लाइसेंसिंग की अनुमति देने वाले खंड को ट्रिप्स में शामिल किया गया था। यह भारत की आक्रामक हिमायत थी जिसने विश्व व्यापार संगठन को गरीब देशों में सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्याओं की गंभीरता को पहचानने के लिए प्रेरित किया। अंततः इसे स्वीकार करना पड़ा कि TRIPS को देशों को न केवल स्थानीय फर्मों को अनिवार्य लाइसेंस जारी करके बल्कि अपर्याप्त विनिर्माण क्षमता वाले देशों द्वारा आयात की अनुमति देकर सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा के उपाय करने से रोकना चाहिए। शब्दावली यह थी कि आयात का उपयोग एचआईवी/एड्स, मलेरिया, तपेदिक और "अन्य महामारियों" से निपटने के लिए किया जा सकता है। यह अंतिम मुहावरा है जो अब कोविड वायरस के साथ प्रासंगिक हो गया है, जिसने पहले कभी नहीं देखी गई पसंद की महामारी का कारण बना।

कोई केवल यह आशा कर सकता है कि भारत द्वारा दक्षिण अफ्रीका के साथ-साथ मिनी-मंत्रिस्तरीय में किए गए प्रयासों से कोविड के लिए एक सर्वग्राही पेटेंट छूट को अपनाने में मदद मिलेगी क्योंकि यह विकासशील दुनिया के लिए एक बहुत ही आवश्यक वरदान के रूप में आएगा।

SOURCE: thehansindia