नकली दवाओं पर जीरो टॉलरेंस: खांसी की दवाई विवाद पर मंडाविया

नई दिल्ली: यह कहते हुए कि भारत नकली दवाओं पर शून्य-सहिष्णुता की नीति का पालन करता है, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने कहा है कि 71 कंपनियों को कारण बताओ नोटिस जारी किए गए हैं, क्योंकि दूषित भारत-निर्मित कफ सिरप के कारण होने वाली मौतों के बारे में चिंता व्यक्त की गई है और उनमें से 18 को दुकान बंद करने के लिए कहा गया है।

पीटीआई वीडियो के साथ एक विशेष साक्षात्कार में, मंत्री ने यह भी कहा कि देश में गुणवत्तापूर्ण दवाओं का उत्पादन सुनिश्चित करने के लिए एक व्यापक जोखिम-आधारित विश्लेषण लगातार किया जाता है, और सरकार और नियामक हमेशा यह सुनिश्चित करने के लिए सतर्क रहते हैं कि नकली दवाओं के कारण किसी की मौत न हो। .

"हम दुनिया की फ़ार्मेसी हैं और हम सभी को आश्वस्त करना चाहते हैं कि हम 'दुनिया की गुणवत्ता वाली फ़ार्मेसी' हैं," उन्होंने कहा।

फरवरी में, तमिलनाडु स्थित ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर ने अपनी सभी आंखों की बूंदों को वापस बुला लिया। इससे पहले, पिछले साल गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में क्रमश: 66 और 18 बच्चों की मौत से कथित रूप से भारत निर्मित खांसी की दवाई जुड़ी हुई थी।

भारत ने 2022-23 में 17.6 बिलियन अमेरिकी डॉलर के कफ सिरप का निर्यात किया, जबकि 2021-22 में यह 17 बिलियन अमेरिकी डॉलर था। कुल मिलाकर, भारत विश्व स्तर पर जेनेरिक दवाओं का सबसे बड़ा प्रदाता है, जो विभिन्न टीकों के लिए वैश्विक मांग के 50 प्रतिशत से अधिक की आपूर्ति करता है, अमेरिका में लगभग 40 प्रतिशत जेनेरिक दवाओं की और ब्रिटेन में लगभग 25 प्रतिशत दवाओं की आपूर्ति करता है।

“जब भी भारतीय दवाओं के बारे में सवाल उठाए जाते हैं तो हमें तथ्यों पर ध्यान देने की आवश्यकता होती है। उदाहरण के लिए गांबिया में कहा गया कि 49 बच्चों की मौत हुई है। डब्ल्यूएचओ में किसी ने यह कहा था और हमने उन्हें पत्र लिखकर पूछा कि तथ्य क्या हैं। तथ्यों के साथ कोई भी हमारे पास वापस नहीं आया, ”मांडाविया ने कहा।

उन्होंने कहा, ''हमने एक कंपनी के सैंपल की जांच की. हमने मौत के कारणों का पता लगाने की कोशिश की तो पता चला कि बच्चे को डायरिया था। अगर किसी बच्चे को डायरिया हो गया था, तो उस बच्चे के लिए कफ सिरप की सलाह किसने दी थी?”

मंत्री ने आगे कहा कि कुल 24 नमूने लिए गए, जिनमें से चार विफल रहे.

“सवाल यह है कि अगर निर्यात के लिए सिर्फ एक बैच बनाया गया था और अगर वह विफल रहता है, तो सभी नमूने विफल हो जाएंगे। यह संभव नहीं है कि 20 सैंपल पास हो जाएं और चार सैंपल फेल हो जाएं। फिर भी हम सतर्क हैं। हम अपने देश में गुणवत्तापूर्ण दवाओं का उत्पादन सुनिश्चित करने के लिए लगातार जोखिम आधारित विश्लेषण कर रहे हैं।

1 जून से, भारत ने निर्यात किए जाने से पहले कफ सिरप के लिए परीक्षण अनिवार्य कर दिया है। विदेश व्यापार महानिदेशालय (डीजीएफटी) ने पिछले महीने एक अधिसूचना में कहा था कि खांसी की दवाई के निर्यातकों को 1 जून से प्रभावी निर्यात से पहले एक सरकारी प्रयोगशाला द्वारा जारी विश्लेषण का प्रमाण पत्र प्रस्तुत करना होगा।

मंडाविया ने कहा, "हमने 125 से अधिक कंपनियों में जोखिम-आधारित विश्लेषण किया है और हमारे दस्तों ने उनकी सुविधाओं का दौरा किया है। इनमें से 71 कंपनियों को कारण बताओ नोटिस और 18 को बंद करने का नोटिस दिया गया है।

मैं आपके माध्यम से दुनिया को आश्वस्त करना चाहता हूं कि भारत कभी भी दवाओं की गुणवत्ता को लेकर कोई मोलभाव नहीं करेगा। हम जीरो टॉलरेंस की नीति का पालन करते हैं। नकली दवाओं के साथ देश में वैसा ही व्यवहार किया जाएगा जैसा विदेशों में किया जाता है। हम यह सुनिश्चित करने के लिए हमेशा सतर्क रहते हैं कि नकली दवाओं से किसी की मौत न हो।”

निर्यात नीति में बदलाव भारतीय फर्मों द्वारा निर्यात किए जाने वाले खांसी के सिरप के लिए विश्व स्तर पर उठाए गए गुणवत्ता संबंधी चिंताओं का पालन करता है।

आदेश के बाद, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने निर्दिष्ट राज्यों और केंद्रीय प्रयोगशालाओं को "सर्वोच्च प्राथमिकता पर निर्यात उद्देश्यों के लिए कफ सिरप के निर्माताओं से प्राप्त नमूनों का परीक्षण करने और जल्द से जल्द परीक्षण रिपोर्ट जारी करने" के लिए कहा।

निर्दिष्ट केंद्र सरकार की प्रयोगशालाओं में भारतीय फार्माकोपिया आयोग, क्षेत्रीय दवा परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल-चंडीगढ़), केंद्रीय दवा प्रयोगशाला (सीडीएल-कोलकाता), केंद्रीय दवा परीक्षण प्रयोगशाला (सीडीटीएल-चेन्नई हैदराबाद, मुंबई), आरडीटीएल (गुवाहाटी) और एनएबीएल शामिल हैं। परीक्षण और अंशांकन प्रयोगशालाओं के लिए राष्ट्रीय प्रत्यायन बोर्ड) राज्य सरकारों की मान्यता प्राप्त दवा परीक्षण प्रयोगशालाएँ।

वैश्विक स्तर पर, भारत मात्रा के हिसाब से फार्मास्युटिकल उत्पादन के मामले में तीसरे और मूल्य के हिसाब से 14वें स्थान पर है।

भारतीय दवा उद्योग पूरे विश्व में चिकित्सा उत्पादों का एक प्रमुख निर्माता और निर्यातक है, जिसमें अत्यधिक विकसित देशों से लेकर निम्न और मध्यम आय वाले देशों (LMIC) तक शामिल हैं।

उद्योग में 3,000 दवा कंपनियों और लगभग 10,500 विनिर्माण इकाइयों का नेटवर्क शामिल है। यह दुनिया भर में उच्च गुणवत्ता वाली, सस्ती और सुलभ दवाओं की उपलब्धता और आपूर्ति की सुविधा प्रदान करता है। वैश्विक फार्मास्यूटिकल्स क्षेत्र में भारत का महत्वपूर्ण स्थान है।