उज्बेकिस्तान मौतें: दिल्ली स्थित आपूर्तिकर्ता के खिलाफ ड्रग वॉचडॉग अलर्ट

नई दिल्ली: ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने दिल्ली स्थित माया केमटेक इंडिया द्वारा निर्मित कच्चे माल के उपयोग के खिलाफ राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों में लाइसेंसिंग अधिकारियों को अलर्ट जारी किया है, जो मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित कफ सिरप के लिए सामग्री की आपूर्ति करता है। , जो उज्बेकिस्तान में 19 बच्चों की मौत से जुड़े थे।

केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने पहले मैरियन बायोटेक को एक नोटिस जारी कर दो उत्पादों की बिक्री और वितरण को रोकने के लिए कहा था, जिसमें कहा गया था कि नमूना "मानक गुणवत्ता का नहीं" पाया गया था।

माया केमटेक प्रोपलीन ग्लाइकोल की मुख्य आपूर्तिकर्ता थी, जिसका इस्तेमाल आपत्तिजनक बैचों में किया गया था।

भारत के नए ड्रग कंट्रोलर जनरल राजीव सिंह रघुवंशी ने पुष्टि की है कि सीडीएससीओ द्वारा परीक्षण किए गए 33 नमूनों में से 24 मानक गुणवत्ता के नहीं पाए गए। उन्होंने अपने पत्र में कहा, “इन नमूनों में से 22 नमूने डी एंड सी (ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स) अधिनियम, 1940 की धारा 17ए और 178 के तहत मिलावटी/नकली की श्रेणी में आते हैं।”

उत्तर प्रदेश राज्य और केंद्रीय दवा नियंत्रकों की एक संयुक्त टीम द्वारा नमूने एकत्र किए गए थे, जब उज्बेकिस्तान ने दावा किया था कि मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित सिरप के सेवन से 18 बच्चों की मौत हो गई थी।

"तदनुसार, आपसे अनुरोध है कि आप अपने प्रवर्तन अधिकारियों को मामले पर कड़ी निगरानी रखने और जनहित में अपराधियों के खिलाफ उक्त अधिनियम के प्रावधानों और नियमों के अनुसार कड़ी कार्रवाई करने का निर्देश दें।"

मैरियन बायोटेक, 2012 से उज़्बेकिस्तान में एक पंजीकृत व्यावसायिक कंपनी है, जिसने उज़्बेकिस्तान को एम्ब्रोनोल सिरप और डॉक-1 मैक्स कफ सिरप का निर्यात किया। कंपनी का लाइसेंस 9 जनवरी को निलंबित कर दिया गया था, क्योंकि कंपनी अपनी प्रोडक्शन यूनिट में मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिसेज के उल्लंघन पर स्टेट ड्रग रेगुलेटर के नोटिस का जवाब नहीं दे पाई थी।