जांच में सहयोग के लिए तैयार: उज्बेकिस्तान द्वारा भारतीय खांसी की दवाई से बच्चों की मौत के दावे के बाद डब्ल्यूएचओ

नई दिल्ली: उज़्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने दावा किया है कि डॉक-मैक्स नामक एक भारतीय दवा कंपनी द्वारा निर्मित खांसी की दवाई पीने के बाद तीव्र श्वसन रोग से कम से कम 18 बच्चों की मौत हो गई है।

एएनआई के एक ईमेल के जवाब में, मौतों पर और विवरण मांगते हुए, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने कहा, "डब्ल्यूएचओ उज्बेकिस्तान में स्वास्थ्य अधिकारियों के संपर्क में है और आगे की जांच में सहायता करने के लिए तैयार है।"

इससे पहले, गाम्बिया में कथित रूप से भारत निर्मित खांसी की दवाई पीने से 66 बच्चों की मौत हो गई थी। हालांकि, गैंबियाई सरकार ने बच्चों की मौत और भारतीय कफ सिरप के बीच किसी भी तरह के संबंध से इनकार किया था।

गांबिया में 66 बच्चों की मौत पर केंद्र ने हाल ही में राज्यसभा को सूचित किया था कि अफ्रीकी देश में कथित तौर पर मौत का कारण बनने वाले चार कफ सिरप के नियंत्रण नमूने मानक गुणवत्ता के पाए गए थे।

केंद्रीय रसायन और उर्वरक राज्य मंत्री भगवंत खुबा ने एक राज्यसभा सदस्य को लिखित जवाब में कहा, "सरकारी विश्लेषक की रिपोर्ट के अनुसार, नमूने मानक गुणवत्ता वाले होने की घोषणा की गई है। उक्त नमूने भी थे। डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी) दोनों के लिए नकारात्मक पाया गया।"

"की गई जांच के आधार पर, राज्य औषधि नियंत्रक, हरियाणा ने मैसर्स मेडेन फार्मा को 7.10.2022 को ड्रग्स नियम, 1945 के नियम 85(2) के तहत कारण बताओ नोटिस जारी किया। आगे, धारा 22(1)(डी) के तहत एक आदेश ) मैसर्स मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड, सोनीपत, हरियाणा को 11.10.2022 को जारी ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 के तहत सोनीपत में मैसर्स मेडेन फार्मास्युटिकल्स की सभी निर्माण गतिविधियों को जनहित में तत्काल प्रभाव से रोक दिया गया है," उन्होंने आगे कहा। उसके उत्तर में।

डीसीजीआई द्वारा 13 दिसंबर को एक ईमेल के जवाब के अनुसार, 6 दिसंबर के एक पत्र के लिए डॉ। रोजेरियो गैस्पर, निदेशक, विनियमन और प्रीक्वालिफिकेशन, डब्ल्यूएचओ, "(द) डब्ल्यूएचओ को सूचित किया गया था कि इन 04 उत्पादों के नमूने विचाराधीन थे। मौजूदा नियमों के अनुसार तैयार कर सरकारी प्रयोगशाला में परीक्षण के लिए भेजा गया। सरकारी प्रयोगशाला से प्राप्त परीक्षण रिपोर्ट के अनुसार, 04 उत्पादों के सभी नियंत्रण नमूने विनिर्देशों के अनुरूप पाए गए हैं, इसके अलावा, डीईजी और ईजी नहीं पाए गए। इन उत्पादों में पाया गया है और परीक्षण रिपोर्ट के अनुसार उत्पादों को डीईजी या ईजी से दूषित नहीं पाया गया है। ये रिपोर्ट उपरोक्त तकनीकी समिति को उपलब्ध करा दी गई है जो उनकी जांच कर रही है।"

"विशेष रूप से प्रोपलीन ग्लाइकोल के एक्सीसिएंट्स के उपयोग के संबंध में, इसे मेसर्स गोयल फार्मा केम, दिल्ली से प्राप्त किया गया था, जिसे मैसर्स एसकेसी, 255, योंगजाम-टू, नाम-गु, उल्सान से आयात किया गया है। , सीओए के अनुसार दक्षिण कोरिया। इसके अलावा ग्लिसरीन को मैसर्स गोयल फार्मा केम, दिल्ली से प्राप्त करने के लिए दर्ज किया गया था, जिसे मैसर्स अडानी विल्मर, भारत से प्राप्त किया गया था। निरीक्षण के समय निर्माण स्थल पर उपलब्ध विशेष रूप से प्रोपलीन ग्लाइकोल थे। नियमानुसार सरकारी प्रयोगशाला में भी नमूने लिए गए और परीक्षण किए गए और यूएसपी का अनुपालन करते हुए पाए गए (जहां डीईजी और ईजी यूएसपी परीक्षण 2(बी) का अनुपालन कर रहे थे, और प्रोपलीन ग्लाइकोल डीईजी और ईजी से दूषित नहीं पाया गया। आगे: परीक्षण के लिए: सरकारी प्रयोगशाला में। यह आईपी विनिर्देशों का अनुपालन करने वाला भी पाया गया है (जिसमें डीईजी की सामग्री 0.0119 प्रतिशत पाई गई और ईजी की सामग्री का पता नहीं चला)। "पत्र में आगे कहा गया है। (एएनआई)