विदेशों में मौतों से त्रस्त, भारत के खांसी की दवाई के निर्यातकों को अब सरकार द्वारा अनिवार्य परीक्षण करना चाहिए

NEW DELHI: 1 जून से, सभी कफ सिरप निर्यातकों को आउटबाउंड शिपमेंट की अनुमति प्राप्त करने से पहले निर्दिष्ट सरकारी प्रयोगशालाओं में अपने उत्पादों का अनिवार्य परीक्षण करना होगा।

यह निर्देश विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा सात महीने में दूषित भारत निर्मित कफ सिरप को लेकर जारी किए गए तीन अलर्ट के बाद आया है।

विदेश व्यापार महानिदेशालय (DGFT) ने कहा, "1 जून, 2023 से किसी भी प्रयोगशाला द्वारा जारी किए गए विश्लेषण के प्रमाण पत्र के परीक्षण और उत्पादन के निर्यात नमूनों के निर्यात के लिए खांसी की दवाई के निर्यात की अनुमति दी जाएगी।" सोमवार को एक अधिसूचना में कहा।

निर्धारित केंद्र सरकार की प्रयोगशालाओं में भारतीय फार्माकोपिया आयोग, क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल-चंडीगढ़), केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला (सीडीएल-कोलकाता), केंद्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (सीडीटीएल-चेन्नई, हैदराबाद, मुंबई), आरडीटीएल (गुवाहाटी) और एनएबीएल शामिल हैं। (परीक्षण और अंशांकन प्रयोगशालाओं के लिए राष्ट्रीय प्रत्यायन बोर्ड) राज्य सरकारों की मान्यता प्राप्त दवा परीक्षण प्रयोगशालाएँ।

खांसी की दवाई की गुणवत्ता की जांच भारत की छवि के बाद की गई है क्योंकि "दुनिया की फार्मेसी" ने दूषित खांसी की दवाई पर डब्ल्यूएचओ के अलर्ट के बाद दस्तक दी थी।

इसके लिए स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय राज्य सरकारों और निर्यातकों के साथ साझेदारी करेगा।

अधिकारियों का मानना है कि यह उपाय विभिन्न निर्यातित दवा उत्पादों की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए भारत की प्रतिबद्धता पर फिर से जोर देने में मदद करेगा। उन्होंने कहा कि इस परीक्षण आवश्यकता के सुचारू कार्यान्वयन को सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक कदम उठाए जा रहे हैं।

भारत ने 2021-22 में 17 बिलियन डॉलर के मुकाबले 2022-23 में 17.6 बिलियन डॉलर के कफ सिरप का निर्यात किया।

पिछले साल गांबिया में 70 बच्चों और उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत से कथित रूप से भारत निर्मित खांसी की दवाई जुड़ी थी।

अप्रैल में, WHO ने फिर से मार्शल आइलैंड्स और माइक्रोनेशिया में बेचे जाने वाले दूषित भारत-निर्मित कफ सिरप को लेकर अलर्ट जारी किया। लेकिन यह सिर्फ खांसी की दवाई नहीं थी।

इस साल की शुरुआत में, एक भारत-निर्मित आई ड्रॉप को यू.एस. में अत्यधिक प्रतिरोधी जीवाणु संक्रमण के प्रकोप से जोड़ा गया था।

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी), जो अमेरिका की राष्ट्रीय सार्वजनिक स्वास्थ्य एजेंसी है, ने चेन्नई स्थित फार्मा कंपनी ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर द्वारा निर्मित आई ड्रॉप्स को अत्यधिक दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया के पैर जमाने की संभावना से जोड़ा था। अमेरिका में।

भारत वैश्विक स्तर पर जेनेरिक दवाओं का सबसे बड़ा प्रदाता है, जो टीकों की वैश्विक मांग के 50 प्रतिशत से अधिक की आपूर्ति करता है, अमेरिका में लगभग 40 प्रतिशत जेनेरिक दवाओं की और यूके में लगभग 25 प्रतिशत दवाओं की आपूर्ति करता है।

विश्व स्तर पर, भारत दवा उत्पादन में मात्रा के हिसाब से तीसरे और मूल्य के हिसाब से 14वें स्थान पर है।

उद्योग में 3,000 दवा कंपनियों और लगभग 10,500 विनिर्माण इकाइयों का नेटवर्क शामिल है। यह दुनिया भर में उच्च गुणवत्ता वाली, सस्ती, सुलभ दवाओं की उपलब्धता और आपूर्ति की सुविधा प्रदान करता है।

इसी तरह, एड्स से निपटने के लिए विश्व स्तर पर उपयोग की जाने वाली 80 प्रतिशत से अधिक एंटीरेट्रोवाइरल दवाओं की आपूर्ति भारतीय दवा फर्मों द्वारा की जाती है।