Glenmark को जेनेरिक दवा बेचने के लिए USFDA की मंजूरी मिली

New Delhi नई दिल्ली: ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने गुरुवार को कहा कि उसे दौरे के इलाज और रोकथाम के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवा को बाजार में उतारने के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है। मुंबई स्थित दवा निर्माता ने एक बयान में कहा कि कंपनी को 15 मिलीग्राम और 25 मिलीग्राम की ताकत में टोपिरामेट कैप्सूल यूएसपी के लिए यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से मंजूरी मिल गई है।

कंपनी का उत्पाद चिकित्सीय रूप से जैनसेन फार्मास्युटिकल्स pharmaceuticals इंक के टोपामैक्स कैप्सूल (15 मिलीग्राम और 25 मिलीग्राम) के बराबर है। ग्लेनमार्क ने कहा कि दवा को ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स इंक, यूएसए द्वारा अमेरिकी बाजार में वितरित किया जाएगा। मई 2024 को समाप्त 12 महीने की अवधि के लिए IQVIA बिक्री डेटा के अनुसार, टोपामैक्स कैप्सूल (15 मिलीग्राम और 25 मिलीग्राम) ने लगभग 21.9 मिलियन अमरीकी डालर की वार्षिक बिक्री हासिल की। ​​ग्लेनमार्क के मौजूदा पोर्टफोलियो Portfolioमें अमेरिकी बाजार में वितरण के लिए अधिकृत 198 उत्पाद शामिल हैं। कंपनी ने कहा कि 50 संक्षिप्त नई दवा आवेदन (एएनडीए) फिलहाल यूएसएफडीए के पास मंजूरी के लिए लंबित हैं। ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स के शेयर बीएसई पर 0.88 फीसदी की तेजी के साथ 1,422.85 रुपये पर कारोबार कर रहे थे।