डॉक्टरों के समूह ने सरकार से सभी कोविड टीकों की समीक्षा करने का आग्रह किया

नई दिल्ली: फार्मास्युटिकल दिग्गज एस्ट्राजेनेका द्वारा यूके की एक अदालत में यह स्वीकार करने के बाद कि उसकी कोविड वैक्सीन दुर्लभ मामलों में रक्त के थक्के का कारण बन सकती है, डॉक्टरों के एक समूह ने गुरुवार को सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित कोविशील्ड वैक्सीन की सुरक्षा पर गहरी चिंता व्यक्त की। . एक संवाददाता सम्मेलन में, अवेकन इंडिया मूवमेंट (एआईएम) के बैनर तले डॉक्टरों ने सरकार से सभी कोविड टीकों के पीछे के विज्ञान की समीक्षा करने और उनके व्यावसायीकरण का ऑडिट करने के साथ-साथ टीके की प्रतिकूल घटनाओं को सुनिश्चित करने के लिए सक्रिय निगरानी और निगरानी तंत्र के कार्यान्वयन का आग्रह किया। यथाशीघ्र पहचान की जाती है।

रेडियोलॉजिस्ट और रेडियोलॉजिस्ट डॉ. तरूण कोठारी कहते हैं, "सरकार ने पूरे समय कोविड टीकाकरण के बाद होने वाली दुखद मौतों के मामलों की बढ़ती संख्या को पूरी तरह से नजरअंदाज कर दिया है और बिना वैज्ञानिक जांच और महामारी विज्ञान का हवाला दिए, कोविड टीकों को 'सुरक्षित और प्रभावी' के रूप में प्रचारित करना जारी रखा है।" कार्यकर्ता ने प्रेस कॉन्फ्रेंस में कहा। उन्होंने कहा, दुनिया थ्रोम्बोसिस विद थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) नामक कोविड वैक्सीन के साइड इफेक्ट के बारे में जान रही है।

जब कोविड-19 टीके लगाए जा रहे थे, तो बहुत से लोगों को पता नहीं था कि यह चरण-3 परीक्षणों को पूरा किए बिना किया जा रहा है। स्त्री रोग विशेषज्ञ और ऑन्कोलॉजिस्ट डॉ. सुजाता मित्तल ने कहा कि निर्माताओं को संभावित अल्पकालिक या दीर्घकालिक दुष्प्रभावों या मौतों पर पूरी जानकारी और डेटा दिए बिना ही सीओवीआईडी-19 टीकों का प्रशासन शुरू किया गया था।

उन्होंने कहा कि टीके से होने वाली चोटों को लेकर पहले से ही जागरूकता कम है, खासकर भारत में। उन्होंने कहा कि हजारों महिलाओं ने अपने मासिक धर्म चक्र में असामान्यताओं की सूचना दी, जिसकी पुष्टि बहुत बाद में सितंबर 2022 में प्रकाशित एक अध्ययन में टीके के दुष्प्रभाव के रूप में की गई। “अवेकन इंडिया मूवमेंट (एआईएम) 2021 से, जब टीकाकरण शुरू हुआ था, भारत में मीडिया/सोशल मीडिया द्वारा कवर किए गए कोविड वैक्सीन से होने वाली मौतों का विवरण एकत्र कर रहा है और उन्हें देश के विभिन्न उच्च अधिकारियों के साथ साझा कर रहा है। डॉ. कोठारी ने कहा, सरकार टीकाकरण के प्रतिकूल प्रभावों से होने वाली मौतों और दुर्बलता की जांच के हमारे बार-बार अनुरोध का जवाब देने में विफल रही है।

एआईएम ने भारत सरकार से आग्रह किया कि वह एक ऐसे तंत्र के माध्यम से, जिसमें वैक्सीन निर्माता भी शामिल हों, कोविड टीकों के सभी पीड़ितों को, उनके परिवार के सदस्यों सहित, मुआवजा दें। डॉ. मित्तल ने कहा, "हम वैक्सीन से घायल लोगों और उनके परिवारों को त्वरित न्याय प्रदान करने के लिए फास्ट ट्रैक कोर्ट और वैक्सीन कोर्ट स्थापित करने की भी मांग करते हैं।" उन्होंने कहा कि इसके अलावा, यह सुनिश्चित करने के लिए सक्रिय निगरानी और निगरानी तंत्र लागू किया जाना चाहिए कि टीके की प्रतिकूल घटनाओं की जल्द से जल्द पहचान की जाए और शीघ्र उपचार प्रोटोकॉल बनाए जाएं और व्यापक रूप से प्रचारित किया जाए ताकि लोगों की जान बचाई जा सके।

डॉ. कोठारी ने कहा, "सभी कोविड टीकों के पीछे के विज्ञान की समीक्षा करें और उनके व्यावसायीकरण का ऑडिट करें।" यूनाइटेड किंगडम स्थित एस्ट्राजेनेका ने अपने COVID-19 वैक्सीन की वैश्विक वापसी शुरू कर दी है, जिसे भारत में सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के साथ साझेदारी में 'कोविशील्ड' के रूप में प्रदान किया गया था, रक्त के थक्के जमने और प्लेटलेट कम होने के दुर्लभ दुष्प्रभावों की बात स्वीकार करने के कुछ दिनों बाद मायने रखता है.

कंपनी ने एक बयान में कहा कि महामारी के बाद से उपलब्ध अद्यतन टीकों की अधिकता के कारण वापसी शुरू की गई है। भारत में, कंपनी के साझेदार सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने कहा कि उसने दिसंबर 2021 से कोविशील्ड की अतिरिक्त खुराक का निर्माण और आपूर्ति बंद कर दी है, जबकि दोहराया है कि उसने 2021 में पैकेजिंग इंसर्ट में टीटीएस सहित सभी दुर्लभ से बहुत दुर्लभ दुष्प्रभावों का खुलासा किया था। एस्ट्राजेनेका ने COVID-19 वैक्सीन विकसित करने के लिए ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के साथ साझेदारी की थी, जिसे यूरोप में वैक्सजेवरिया के नाम से बेचा गया था।

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