DGCI ने कैंसर, लीवर की बीमारी के लिए दो दवाओं के फर्जी संस्करणों पर अलर्ट जारी किया

नई दिल्ली: भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों के औषधि नियंत्रकों को जारी अलर्ट के बाद लीवर की बीमारियों और कैंसर के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दो दवाओं के नकली संस्करणों की बिक्री और वितरण पर कड़ी निगरानी रखने का निर्देश दिया है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ)।

5 सितंबर को एक सलाह में, डीसीजीआई ने कहा कि डब्ल्यूएचओ ने भारत सहित चार अलग-अलग देशों में पहचाने गए टेकेडा फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड द्वारा निर्मित कैंसर की दवा एडसेट्रिस इंजेक्शन 50 मिलीग्राम के कई नकली संस्करणों के साथ सुरक्षा चेतावनी जारी की है।

“ये उत्पाद अक्सर रोगी स्तर पर उपलब्ध होते हैं और अनियमित आपूर्ति श्रृंखलाओं (मुख्य रूप से ऑनलाइन) में वितरित होते हैं। उत्पादों की पहचान विनियमित और अवैध दोनों आपूर्ति श्रृंखलाओं में की गई है, कभी-कभी रोगी स्तर पर भी। डब्ल्यूएचओ ने बताया है कि प्रचलन में नकली संस्करणों के कम से कम आठ अलग-अलग बैच संख्याएं हैं, ”डीसीजीआई ने राज्य औषधि नियंत्रकों को एक संचार में कहा।

6 सितंबर को, डीसीजीआई ने एक और एडवाइजरी जारी की, जिसमें जेंटियम एसआरएल द्वारा निर्मित नकली लिवर दवा डेफिटेलियो (डिफाइब्रोटाइड) 80 मिलीग्राम/एमएल कॉन्संट्रेट के समाधान के लिए डब्ल्यूएचओ द्वारा 4 सितंबर को जारी सुरक्षा चेतावनी का जिक्र किया गया था।

डब्ल्यूएचओ ने कहा, "यह नकली उत्पाद भारत (अप्रैल 2023) और तुर्किये (जुलाई 2023) में पाया गया है, और इसे विनियमित और अधिकृत चैनलों के बाहर आपूर्ति की गई थी।" संयुक्त राष्ट्र (यूएन) के स्वास्थ्य निकाय ने कहा, इसके अंतःशिरा प्रशासन के कारण रोगियों के स्वास्थ्य के लिए अन्य गंभीर खतरे पैदा हो सकते हैं और कुछ परिस्थितियों में यह जीवन के लिए खतरा हो सकता है।

डीसीजीआई ने डॉक्टरों और स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों को सलाह दी है कि वे सावधानीपूर्वक दवाएं लिखें और किसी भी प्रतिकूल दवा प्रतिक्रिया (एडीआर) की रिपोर्ट करने के लिए अपने मरीजों को शिक्षित करें। इसने राज्य और क्षेत्रीय नियामक कार्यालयों से अपने अधिकारियों को बाजार में उल्लिखित दवा उत्पादों की आवाजाही, बिक्री, वितरण और स्टॉक पर कड़ी निगरानी रखने का निर्देश देने को भी कहा। उन्हें नमूने भी लेने चाहिए और औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम के प्रावधानों और उसके तहत बनाए गए नियमों के अनुसार आवश्यक कार्रवाई शुरू करनी चाहिए।

उपभोक्ताओं और रोगियों के लिए, शीर्ष दवा नियामक ने उन्हें सावधान रहने और केवल उचित खरीद चालान के साथ अधिकृत स्रोतों से चिकित्सा उत्पाद खरीदने के लिए कहा है।