अमेरिका और कनाडा में वयस्कों पर होगा कौवाक्सिन का क्लीनिकल ट्रायल मंजूरी, एफडीए ने दी अनुमति

भारत बायोटेक द्वारा बनाई गई कोरोना वैक्सीन कौवाक्सिन को अमेरिका और कनाडा में वयस्कों पर क्लीनिकल ट्रायल की मंजूरी मिल गई है। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने कोवैक्सीन को हरी झंडी दे दी है।

भारत बायोटेक और उसके अमेरिकी साझेदारी कंपनी ओगुएन ने एफडीए के इस फैसले पर खुशी जाहिर करते हुए लोगों के प्रति अपनी प्रतिबद्धता दोहराई। भारत बायोटेक द्वारा जारी बयान के मुताबिक, कौवाक्सिन के लिए ओगुएन के फेस 2/3 जांच दवाओं के आवेदन को एफडीए ने पास कर दिया है। कौवाक्सिन के बच्चों पर प्रयोग के लिए ओगुएन आगे भी लगातार एफडीए के साथ नियामक प्रक्रिया को लेकर काम करती रहेगी। भारत बायोटेक ने कुछ समय पहले ही दावा किया था कि अमेरिका में भी उसे मंजूरी मिल जाएगी।

बता दें कि ओगुएन यूएस एक बायोफार्मा कंपनी है, जो हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक के साथ कौवाक्सिन बनाने का काम कर रही है। ऑक्यूजेन ने हाल ही में कनाडा में वैक्सीन बेचने के लिए विशेष अधिकार हासिल किए हैं।