केंद्र दवाओं और कॉस्मेटिक्स की सख्त क्वालिटी जांच और निगरानी के लिए कानून लाएगा

New Delhi नई दिल्ली : मेडिकल प्रोडक्ट्स के लिए सेफ्टी और क्वालिटी कंट्रोल नॉर्म्स के सख्त पालन की बढ़ती मांग के बीच, केंद्र सरकार दवा की क्वालिटी टेस्टिंग और मार्केट सर्विलांस के साथ-साथ मेडिकल डिवाइस और कॉस्मेटिक्स के रेगुलेशन के लिए लीगल फ्रेमवर्क को मजबूत करने के लिए एक कानून बना रही है। कानून का ड्राफ्ट बनाने के पीछे एक बड़ा कारण WHO समेत दुनिया भर के हेल्थ रेगुलेटर्स द्वारा भारतीय दवा बनाने वालों द्वारा क्वालिटी में गंभीर चूक को लेकर बार-बार की गई शिकायतें और चिंताएं हैं।

सूत्रों ने बताया कि 'ड्रग्स, मेडिकल डिवाइसेस एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट 2025' का ड्राफ्ट, जिसे सरकार संसद के आने वाले विंटर सेशन में पेश करना चाहती है, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) डॉ. राजीव रघुवंशी ने मंगलवार को केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय की एक हाई-लेवल मीटिंग में पेश किया।

मीटिंग की अध्यक्षता केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री जे पी नड्डा ने की। मीटिंग के दौरान, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) और सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) के सीनियर अधिकारियों ने प्रस्तावित कानून के फ्रेमवर्क की आउटलाइन बताई।

यह मीटिंग मध्य प्रदेश में खराब कफ सिरप से कई बच्चों की मौत के कुछ दिनों बाद हो रही है।

सूत्रों ने बताया कि एक बार मंज़ूरी मिलने के बाद, नया कानून CDSCO अधिकारियों को घरेलू इस्तेमाल और एक्सपोर्ट दोनों के लिए भारत में बनी दवाओं, मेडिकल डिवाइस और कॉस्मेटिक्स की सख्त क्वालिटी चेक और निगरानी सुनिश्चित करने की कानूनी शक्ति देगा।

उन्होंने कहा कि नए कानून के तहत, CDSCO को पहली बार नकली या घटिया दवाओं के खिलाफ तुरंत कार्रवाई करने की कानूनी शक्ति दी जाएगी।