भारत बायोटेक ने केंद्र से अपने इंट्रानेजल कोविड वैक्सीन को CoWIN पोर्टल में शामिल करने का किया आग्रह

भारत बायोटेक ने केंद्र सरकार से अनुरोध किया है कि वह अपने इंट्रानेजल COVID-19 वैक्सीन iNCOVACC को CoWIN पोर्टल में शामिल करे, ताकि टीका प्राप्त करने वालों को टीकाकरण प्रमाणपत्र प्राप्त हो सके।

कंपनी के सूत्रों ने कहा कि भारत बायोटेक वर्तमान में अंतरराष्ट्रीय "संभावित साझेदारों" के साथ चर्चा कर रही है, जिन्होंने वैश्विक स्तर पर इंट्रानेजल वैक्सीन के निर्माण और वितरण के लिए कंपनी से संपर्क किया है।

चूंकि iNCOVACC को "आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग" के लिए अनुमोदित किया गया है और टीका प्राप्तकर्ताओं को टीका प्रमाणपत्र की आवश्यकता होगी, हमने सरकार से COWIN पोर्टल में iNCOVACC को शामिल करने का अनुरोध किया है। एक बार यह सक्षम हो जाने के बाद, भारत उन कुछ देशों में शामिल हो जाएगा, जिन्होंने कोविड के खिलाफ अपने टीकाकरण कार्यक्रम में एक इंट्रानेजल वैक्सीन पेश की है।" सूत्रों ने पीटीआई को बताया।

वर्तमान में, भारत बायोटेक के कोवाक्सिन, सीरम इंस्टीट्यूट के कोविशील्ड और कोवोवैक्स, रूसी स्पुतिंक वी और बायोलॉजिकल ई लिमिटेड के कॉर्बेवैक्स कोविन पोर्टल में सूचीबद्ध हैं।

वैक्सीन निर्माता ने 6 सितंबर को घोषणा की कि उसके iNCOVACC (BBV154), दुनिया के पहले इंट्रानेजल COVID-19 वैक्सीन को 18 और उससे अधिक उम्र के लिए आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के तहत ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया से मंजूरी मिल गई है। सूत्रों ने आगे कहा, "राज्य या केंद्र सरकारों से खरीद के लिए कोई अनुरोध नहीं किया गया है।" सूत्रों ने कहा कि शहर स्थित वैक्सीन निर्माता भी संबंधित देशों से मंजूरी मिलने के बाद iNCOVACC को अन्य देशों में निर्यात करने की योजना बना रहा है।

आईएनसीओवीएसीसी (बीबीवी154) को भारत में 18 साल और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए विषम बूस्टर खुराक के लिए आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के तहत केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) से भी मंजूरी मिली है।

वैक्सीन को वाशिंगटन विश्वविद्यालय, सेंट लुइस के साथ साझेदारी में विकसित किया गया था, जिसने पुनः संयोजक एडेनोवायरल वेक्टर निर्माण को डिजाइन और विकसित किया था और प्रभावकारिता के लिए पूर्व-नैदानिक ​​अध्ययनों में मूल्यांकन किया था।

सफल परिणामों के साथ वैक्सीन उम्मीदवार ने चरण I, II और III क्लिनिकल परीक्षण किए और विशेष रूप से नाक की बूंदों के माध्यम से इंट्रानेजल डिलीवरी की अनुमति देने के लिए तैयार किया गया है।

पूरे भारत में 14 परीक्षण स्थलों पर लगभग 3,100 विषयों में सुरक्षा और प्रतिरक्षण क्षमता के लिए तीसरे चरण के परीक्षण किए गए।