Anupriya Patel ने औषधि विनियामक प्राधिकरणों के 19वें अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन को संबोधित किया

New Delhiनई दिल्ली : औषधि विनियामक प्राधिकरणों के 19वें अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन (ICDRA) भारत-2024 में बुधवार को स्वास्थ्य राज्य मंत्री अनुप्रिया पटेल ने कहा कि वैश्विक स्तर पर उम्मीदों के अनुरूप चिकित्सा उन्नति लाने के लिए नए नियम और विनियामक पेश किए गए हैं।

"भारत के पास इस बार औषधि विनियामकों के 19वें अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन की मेजबानी करने का अवसर है। हमारे पास 120 सदस्य देशों के प्रतिभागी हैं। इस सम्मेलन के दौरान, विभिन्न तकनीकी सत्र आयोजित किए जा रहे हैं, जहाँ स्मार्ट विनियमन का विषय मार्गदर्शक बल है। ये सभी अंतर्राष्ट्रीय विनियामक दवाओं , टीकों और चिकित्सा उपकरणों से संबंधित विनियमों में सामंजस्य लाने के विभिन्न पहलुओं पर विचार-विमर्श कर रहे हैं," उन्होंने कहा।

"भारत में पेश किए गए नए नियम और विनियामक प्रक्रियाएँ जैसे कि नई औषधियाँ और नैदानिक ​​परीक्षण नियम 2019 और चिकित्सा उपकरण नियम 2017 ने वैश्विक अपेक्षा और अंतर्राष्ट्रीय प्रथाओं के अनुरूप वैज्ञानिक और नैतिक अनुसंधान को बढ़ावा दिया है। ICDRA ज्ञान साझा करने, साझेदारी बनाने और सभी के लिए सुरक्षित और प्रभावी दवाएँ सुनिश्चित करने के लिए सामंजस्य में काम करने में महत्वपूर्ण है," उन्होंने कहा।

केंद्रीय मंत्री ने आगे कहा कि IMRDF और PDG की सदस्यता हासिल करना भारतीय चिकित्सा अनुसंधान और मानकों में एक बड़ी उपलब्धि है। उन्होंने कहा, "IMRDF की संबद्ध सदस्यता प्राप्त करना और फार्माकोपियल चर्चा समूह द्वारा भारतीय फार्माकोपिया को मान्यता देना, नियामक मानकों के सामंजस्य और मान्यता को चिह्नित करने वाले मील के पत्थर हैं।"

इस बीच, नीति आयोग के सदस्य डॉ. वीके पॉल ने कहा, "गुणवत्तापूर्ण दवाएं जीवन की गुणवत्ता, मानव उत्पादकता के साथ-साथ जीवन जीने के तरीके को भी बेहतर बनाती हैं। इस साल का ICDRA दुनिया भर में नियामक माहौल को मजबूत करने की अपनी प्रतिबद्धता के लिए महत्वपूर्ण है, खासकर कोविड-19 महामारी के बाद।" उन्होंने आगे कहा, "भारत ने उचित नियामक प्रक्रिया के माध्यम से महामारी के दौरान उपयोग के लिए 8 टीकों को लाइसेंस दिया। दुनिया में उपलब्ध अन्य टीकों की तुलना में mRNA, DNA, नाक के टीके आदि सहित टीकों के विभिन्न प्रकार बहुत कम कीमत पर उपलब्ध थे।" (एएनआई)