अल्जाइमर जीन थेरेपी से मस्तिष्क क्षति को रोकने में मिली है मदद

New Delhi नई दिल्ली: अल्जाइमर रोग के लिए एक नई जीन थेरेपी, जिसने मस्तिष्क को क्षति से बचाने और संज्ञानात्मक कार्य को संरक्षित करने में मदद की है, ने न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग से पीड़ित लाखों रोगियों के लिए आशा की किरण जगाई है।दुनिया भर में, लगभग 57 मिलियन लोग मनोभ्रंश से पीड़ित हैं, और अल्जाइमर रोग इसका सबसे आम कारण है, जो 60-70 प्रतिशत मामलों के लिए जिम्मेदार है।

अल्जाइमर तब होता है जब मस्तिष्क में असामान्य प्रोटीन का निर्माण होता है, जिससे मस्तिष्क की कोशिकाएं मर जाती हैं और संज्ञानात्मक कार्य और स्मृति में गिरावट आती है।कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय सैन डिएगो स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने कहा कि जबकि वर्तमान उपचार अल्जाइमर के लक्षणों को प्रबंधित कर सकते हैं, नई जीन थेरेपी का उद्देश्य रोग की प्रगति को रोकना या उलटना है।

उन्होंने पाया कि अल्जाइमर के मौजूदा उपचारों के विपरीत, जो मस्तिष्क में अस्वास्थ्यकर प्रोटीन जमा को लक्षित करते हैं, नया दृष्टिकोण मस्तिष्क कोशिकाओं के व्यवहार को प्रभावित करके अल्जाइमर रोग के मूल कारण को संबोधित करने में मदद कर सकता है।अध्ययन ने दो अलग-अलग प्रीक्लिनिकल चूहों के मॉडल में हिप्पोकैम्पल सिनकैव1 डिलीवरी के प्रभाव की जांच की।

जर्नल सिग्नल ट्रांसडक्शन एंड टार्गेटेड थेरेपी में प्रकाशित परिणामों से पता चला कि रोग के लक्षणात्मक चरण में उपचार देने से हिप्पोकैम्पल-निर्भर स्मृति संरक्षित हुई - संज्ञानात्मक कार्य का एक महत्वपूर्ण पहलू जो अक्सर अल्जाइमर रोगियों में बिगड़ा हुआ होता है।इसके अलावा, खोज में कहा गया है कि उसी उम्र के स्वस्थ चूहों की तुलना में, उपचारित चूहों में भी जीन अभिव्यक्ति का एक समान पैटर्न था। इससे पता चलता है कि उपचार में रोगग्रस्त कोशिकाओं के व्यवहार को बदलने की क्षमता है ताकि उन्हें स्वस्थ अवस्था में लाया जा सके।

शोधकर्ताओं ने शोधपत्र में कहा, "जबकि कई नए FDA-स्वीकृत उपचार अल्जाइमर रोगियों में एमिलॉयड-बीटा क्लीयरेंस को लक्षित करने पर ध्यान केंद्रित करते हैं, SynCav1 का चिकित्सीय मूल्य कमजोर न्यूरॉन्स की रक्षा करने और सेलुलर प्रतिक्रियाओं को बढ़ाने की इसकी क्षमता में निहित है - तंत्र जो वर्तमान में स्वीकृत उपचारों से भिन्न हैं।"अल्जाइमर मस्तिष्क में न्यूरोटॉक्सिसिटी की बहुलता के कारण, टीम ने नैदानिक ​​परिणामों को बढ़ाने के लिए एमिलॉयड-लक्षित दवाओं के साथ संयुक्त होने पर SynCav1 की चिकित्सीय भूमिका की जांच करने के लिए आगे के अध्ययनों का आह्वान किया।