AIMED ने भारत-ईयू मुक्त व्यापार समझौते से चिकित्सा उपकरणों को बाहर करने का आह्वान किया

New Delhi नई दिल्ली : एसोसिएशन ऑफ इंडियन मेडिकल डिवाइस इंडस्ट्री (एआईएमईडी) ने मंगलवार को सरकार से चिकित्सा उपकरणों और उपभोग्य सामग्रियों को ईयू मुक्त व्यापार समझौते (एफटीए) की सूची से बाहर करने का आग्रह किया।

यह भारत-ईयू एफटीए वार्ता के बीच यूरोप और अन्य देशों से भारत में चिकित्सा उपकरणों के आयात में भारी वृद्धि के मद्देनजर आया है। वाणिज्य मंत्रालय को लिखे पत्र में, एआईएमईडी ने उल्लेख किया कि भारत में चिकित्सा उपकरणों का आयात पिछले चार वर्षों में 68 प्रतिशत की चौंका देने वाली दर से बढ़ा है।

वर्तमान में, भारत 70 प्रतिशत आयात पर निर्भर है। ऐसे समय में जब भारत में चिकित्सा उपकरणों पर मौजूदा आयात शुल्क पहले से ही बहुत कम (0.0 प्रतिशत-7.5 प्रतिशत) है, इन चिकित्सा वस्तुओं को यूरोपीय संघ-एफटीए सूची में शामिल करके आयात को और बढ़ावा देना न केवल भारत की चिकित्सा सुरक्षा को खतरे में डालेगा, बल्कि घरेलू विनिर्माण उद्योग के लिए भी अत्यधिक हानिकारक साबित होगा, एआईएमईडी के फोरम समन्वयक राजीव नाथ ने कहा।

इससे पहले, भारत ने जापान-भारत व्यापक आर्थिक भागीदारी समझौते (जेआईसीईपीए) पर हस्ताक्षर किए थे, लेकिन जापान से चिकित्सा उपकरणों का आयात वित्त वर्ष 20 में 1,826 करोड़ रुपये से बढ़कर वित्त वर्ष 24 में 3,085 करोड़ रुपये हो गया है, जो 19 प्रतिशत की वृद्धि है।

इसी तरह, भारत ने भारत-सिंगापुर व्यापक आर्थिक सहयोग समझौते (आईएससीईसीए) पर हस्ताक्षर किए, लेकिन सिंगापुर से आयात वित्त वर्ष 20 में 4,294 करोड़ रुपये से बढ़कर वित्त वर्ष 24 में 6,779 करोड़ रुपये हो गया।

जर्मनी और नीदरलैंड, दोनों यूरोपीय संघ के देश, पहले से ही भारत को चिकित्सा उपकरणों के शीर्ष पांच निर्यातकों में शामिल हैं। “यूरोपीय संघ के पास किसी भी यूरोपीय संघ के देश में भारतीय आयात के लिए कई गैर-टैरिफ बाधाएं हैं। हमें भारत की ओर से भी ऐसी ही नीति की आवश्यकता है। भारतीय निर्माताओं को यूरोपीय संघ के देशों को बेचने के लिए CE प्रमाणन की आवश्यकता होती है, जो न केवल एक महंगा मामला है, बल्कि प्रमाणन प्राप्त करने में बहुत समय भी बर्बाद होता है - लगभग 2 वर्ष,” नाथ ने कहा।

उन्होंने सरकार से एक ऐसी नीति लाने का आग्रह किया, “जहां यूरोपीय संघ के कारखानों का निरीक्षण और भारतीय चिकित्सा उपकरण नियमों (MDR) के अनुपालन का सत्यापन और यूरोपीय संघ के कारखानों में घरेलू सामग्री का सत्यापन भारतीय नियामकों द्वारा किया जाए।”

श्री नाथ ने कहा, “सरकार को विदेशी देशों में कारखानों के लिए BIS और CDSCO द्वारा चिकित्सा उपकरणों के मामले में निरीक्षण करना अनिवार्य बनाना चाहिए, जो साधारण प्लास्टिक की वस्तुओं की तुलना में कहीं अधिक महत्वपूर्ण हैं।”

AiMeD ने बताया कि भारतीयों द्वारा FTA पर हस्ताक्षर किए जाने के बाद चीन, सिंगापुर, मलेशिया, जापान, दक्षिण कोरिया, थाईलैंड, अर्जेंटीना, वियतनाम, इंडोनेशिया, फिलीपींस, न्यूजीलैंड आदि को भारत की तुलना में बहुत अधिक लाभ हुआ है।

(आईएएनएस)