ज़ायडस को साइक्लोफॉस्फ़ामाइड कैप्सूल यूएसपी के लिए यूएसएफडीए से अंतिम मंजूरी मिली

नई दिल्ली : ज़ाइडस लाइफसाइंसेज लिमिटेड (इसकी सहायक कंपनियों/सहयोगियों सहित, जिसे इसके बाद ज़ाइडस कहा जाएगा) को साइक्लोफॉस्फेमाइड कैप्सूल यूएसपी, 25 मिलीग्राम और 50 मिलीग्राम (यूएसआरएलडी: साइक्लोफॉस्फेमाइड कैप्सूल, 25 मिलीग्राम और) के लिए संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से अंतिम मंजूरी मिल गई है। 50 मिलीग्राम), कंपनी ने गुरुवार को एक एक्सचेंज फाइलिंग के माध्यम से घोषणा की।

साइक्लोफॉस्फ़ामाइड एक कीमोथेरेपी दवा है जो कैंसर कोशिकाओं के विकास को धीमा कर देती है। यह लिंफोमा, मायलोमा, ल्यूकेमिया, स्तन कैंसर और डिम्बग्रंथि कैंसर का इलाज करता है।

दवा का निर्माण भारत के अहमदाबाद एसईजेड में समूह की फॉर्मूलेशन विनिर्माण सुविधा में किया जाएगा। साइक्लोफॉस्फ़ामाइड कैप्सूल यूएसपी, 25 मिलीग्राम और 50 मिलीग्राम की संयुक्त राज्य अमेरिका में वार्षिक बिक्री 6 मिलियन अमेरिकी डॉलर (IQVIA MAT अक्टूबर, 2023) थी।

समूह के पास अब 383 अनुमोदन हैं और वित्त वर्ष 2003-04 में फाइलिंग प्रक्रिया शुरू होने के बाद से अब तक 448* एएनडीए दाखिल कर चुका है।

ज़ाइडस लाइफसाइंसेज लिमिटेड के शेयर

गुरुवार को दोपहर 3:30 बजे IST पर जायडस लाइफसाइंसेज लिमिटेड के शेयर 0.56 फीसदी की तेजी के साथ 646 रुपये पर बंद हुए.