जायडस को एरिथ्रोमाइसिन टैबलेट के लिए यूएसएफडीए से अंतिम मंजूरी मिल गई

Zydus Lifesciences Limited को एरिथ्रोमाइसिन टैबलेट USP, 250 mg और 500 mg के लिए यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) से अंतिम मंजूरी मिल गई है, कंपनी ने एक एक्सचेंज फाइलिंग के माध्यम से कहा।

एरिथ्रोमाइसिन टैबलेट यूएसपी, 250 मिलीग्राम और 500 मिलीग्राम का उपयोग शरीर के कई अलग-अलग हिस्सों में संक्रमण को रोकने और इलाज के लिए किया जाता है, जिसमें श्वसन पथ संक्रमण, त्वचा संक्रमण, डिप्थीरिया, आंतों में अमेबियासिस, तीव्र श्रोणि सूजन की बीमारी, लीजियोनेयर रोग, पर्टुसिस और सिफलिस शामिल हैं।

दवाओं का निर्माण मोरैया, अहमदाबाद (भारत) में समूह की निर्माण निर्माण सुविधा में किया जाएगा।

IQVIA MAT Dec. 2022 के आंकड़ों के अनुसार, एरिथ्रोमाइसिन टैबलेट यूएसपी, 250 मिलीग्राम और 500 मिलीग्राम की संयुक्त राज्य अमेरिका में वार्षिक बिक्री 25.1 मिलियन अमेरिकी डॉलर थी।

समूह के पास अब 350 अनुमोदन हैं और वित्तीय वर्ष 2003-04 में फाइलिंग प्रक्रिया शुरू होने के बाद से अब तक 440 से अधिक एएनडीए दाखिल कर चुका है।

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