ज़ाइडस को एज़िथ्रोमाइसिन टैबलेट यूएसपी, 500 मिलीग्राम के लिए यूएसएफडीए से अंतिम मंजूरी मिली

Zydus Lifesciences Limited (इसकी सहायक कंपनियों/सहयोगियों सहित, इसके बाद "Zydus" के रूप में संदर्भित) को एज़िथ्रोमाइसिन टैबलेट USP, 500 mg (USRLD: Zithromax Tablets) के निर्माण और विपणन के लिए यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) से अंतिम मंजूरी मिल गई है।

एज़िथ्रोमाइसिन को ब्रोंकाइटिस, निमोनिया, यौन संक्रमित बीमारियों (एसटीडी), कान, फेफड़े, साइनस, त्वचा, गले और प्रजनन अंगों के संक्रमण जैसे कुछ जीवाणु संक्रमणों का इलाज करने के लिए संकेत दिया जाता है। दवा का निर्माण मोरैया, अहमदाबाद (भारत) में समूह की निर्माण निर्माण सुविधा में किया जाएगा।

एज़िथ्रोमाइसिन टैबलेट यूएसपी, 500 मिलीग्राम की संयुक्त राज्य अमेरिका में 20 मिलियन अमरीकी डालर की वार्षिक बिक्री थी (IQVIA MAT फरवरी 2023)।

समूह के पास अब 360 अनुमोदन हैं और वित्त वर्ष 2003-04 में फाइलिंग प्रक्रिया शुरू होने के बाद से अब तक 440* ANDAs फाइल कर चुका है।