Zydus लाइफसाइंसेज को हार्ट अटैक की दवा के लिए USFDA की मंजूरी मिली

Delhi दिल्ली। जायडस लाइफसाइंसेज लिमिटेड ने बुधवार को कहा कि उसे वयस्कों में क्रोनिक हार्ट फेलियर के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली जेनेरिक सैक्यूबिट्रिल और वाल्सार्टन टैबलेट के संयोजन को बाजार में उतारने के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से अंतिम मंजूरी मिल गई है।जायडस लाइफसाइंसेज ने नियामकीय फाइलिंग में कहा कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से सैक्यूबिट्रिल और वाल्सार्टन टैबलेट को 24 मिलीग्राम/26 मिलीग्राम, 49 मिलीग्राम/51 मिलीग्राम और 97 मिलीग्राम/103 मिलीग्राम की ताकत के साथ बाजार में उतारने की मंजूरी मिली है।सैक्यूबिट्रिल और वाल्सार्टन संयोजन का उपयोग वयस्कों में क्रोनिक हार्ट फेलियर के इलाज के लिए किया जाता है ताकि मृत्यु और अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम को कम किया जा सके।कंपनी ने कहा कि दवा का निर्माण अहमदाबाद के मोरैया में समूह की फॉर्मूलेशन विनिर्माण सुविधा में किया जाएगा।