US रेगुलेटर ने ग्लेनमार्क फार्मा की नॉर्थ कैरोलिना फैसिलिटी का इंस्पेक्शन किया

New Delhi नई दिल्ली: दवा बनाने वाली कंपनी ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड ने गुरुवार को कहा कि उसे US हेल्थ रेगुलेटर से नॉर्थ कैरोलिना के मोनरो में अपनी फॉर्मूलेशन बनाने की फैसिलिटी के लिए इंस्पेक्शन रिपोर्ट मिली है, जिसमें फैसिलिटी को वॉलंटरी एक्शन इंडिकेटेड बताया गया है।

ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड ने एक बयान में कहा कि कंपनी की मैन्युफैक्चरिंग फैसिलिटी में 9 जून से 17 जून, 2025 तक इंस्पेक्शन किया गया था। इस पॉजिटिव डेवलपमेंट के साथ, कंपनी मोनरो साइट पर कमर्शियल मैन्युफैक्चरिंग फिर से शुरू करेगी। USFDA के अनुसार, वॉलंटरी एक्शन इंडिकेटेड (VAI) के तहत, हालांकि इंस्पेक्शन के दौरान आपत्तिजनक कंडीशन पाई गईं और उन्हें डॉक्यूमेंट किया गया, लेकिन एजेंसी रेगुलेटरी एक्शन लेने या रिकमेंड करने के लिए तैयार नहीं है।