ल्यूपिन को इंजेक्शन के लिए सेलेक्सिपैग के लिए अमेरिकी एफडीए से अस्थायी मंजूरी मिली

नई दिल्ली: वैश्विक फार्मा प्रमुख ल्यूपिन लिमिटेड (ल्यूपिन) ने गुरुवार को घोषणा की कि उसे इंजेक्शन के लिए सेलेक्सिपैग, 1800 एमसीजी/शीशी, सिंगल-डोज़ शीशी के संक्षिप्त नए ड्रग एप्लिकेशन के लिए संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएस एफडीए) से अस्थायी मंजूरी मिल गई है। कंपनी ने एक एक्सचेंज फाइलिंग के माध्यम से घोषणा की कि वह एक्टेलियन फार्मास्यूटिकल्स यूएस, इंक. के 1800 एमसीजी/शीशी के इंजेक्शन के लिए अपट्रावी के सामान्य समकक्ष का विपणन करेगी। इस उत्पाद का निर्माण भारत में ल्यूपिन की नागपुर सुविधा में किया जाएगा।

अमेरिका में सेलेक्सिपैग फ्रैंचाइज़ (आरएलडी अपट्रावी) की उत्पाद बिक्री दिसंबर 2022 को समाप्त वर्ष के लिए 1,104 मिलियन अमेरिकी डॉलर और 1 अक्टूबर, 2023 को समाप्त वित्तीय नौ महीनों के लिए 978 मिलियन अमेरिकी डॉलर थी।

ल्यूपिन लिमिटेड के शेयर

गुरुवार को दोपहर 12:50 IST पर ल्यूपिन लिमिटेड के शेयर 3.97 प्रतिशत की बढ़त के साथ 1,177.75 रुपये पर थे।

ल्यूपिन के बारे में

ल्यूपिन एक नवाचार-आधारित अंतरराष्ट्रीय दवा कंपनी है जिसका मुख्यालय मुंबई, भारत में है। कंपनी अमेरिका, भारत, दक्षिण अफ्रीका और एशिया प्रशांत (एपीएसी), लैटिन अमेरिका (एलएटीएएम), यूरोप और 100 से अधिक बाजारों में ब्रांडेड और जेनेरिक फॉर्मूलेशन, जैव प्रौद्योगिकी उत्पादों और एपीआई की एक विस्तृत श्रृंखला का विकास और व्यावसायीकरण करती है।