जॉनसन एंड जॉनसन बेबी पाउडर: बॉम्बे हाईकोर्ट ने बेबी पाउडर बनाने और बेचने की मंजूरी दी

बॉम्बे हाई कोर्ट ने बुधवार को महाराष्ट्र सरकार के जॉनसन एंड जॉनसन को उसके बेबी पाउडर के निर्माण और बिक्री पर रोक लगाने के आदेश को रद्द कर दिया, जिसमें कहा गया था कि "2 साल की अनावश्यक देरी" हुई है जो न केवल "अनुचित" बल्कि "मनमाना" भी है। पीठ ने यह भी टिप्पणी की कि ऐसे मामलों में तेजी से कार्रवाई आवश्यक थी क्योंकि "सार्वजनिक उद्देश्य, कल्याण और उपभोक्ता संरक्षण" कानून के केंद्र में है।

जस्टिस गौतम पटेल और एसजी डिगे की खंडपीठ ने जॉनसन को अपने उत्पाद को बाजार में बेचने की अनुमति देते हुए कंपनी से परीक्षण किए गए बैच के स्टॉक को नष्ट करने के लिए कहा, जो निर्धारित मानकों के अनुरूप नहीं पाया गया था। उच्च न्यायालय जॉनसन द्वारा राज्य सरकार के दो आदेशों को चुनौती देने वाली एक याचिका पर सुनवाई कर रहा था - एक खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) के संयुक्त आयुक्त और लाइसेंसिंग प्राधिकरण द्वारा 15 सितंबर, 2022 से लाइसेंस रद्द करने के 15 सितंबर के आदेश; और दूसरा आदेश एफडीए आयुक्त द्वारा 20 सितंबर को दिया गया जिसमें कंपनी को बेबी पाउडर के निर्माण और बिक्री को तुरंत बंद करने का निर्देश दिया गया।

कोर्ट ने आदेश सुनाते हुए कहा, एफडीए की ओर से कठोर देरी हुई थी

एफडीए और सरकार के आदेशों को रद्द करते हुए, एचसी ने कहा, "विशेष कार्रवाई में अनावश्यक रूप से 2 साल की देरी हो रही है। 2018 में लिए गए एक बैच के नमूने पर वापस आने में अब बहुत देर हो चुकी है, 2019 तक परीक्षण नहीं किया गया और केवल 2022 में कार्रवाई की गई, बेबी पाउडर के सभी बैचों के उत्पादन को रोकने की अत्यधिक कार्रवाई करने के लिए।

"सार्वजनिक उद्देश्य, कल्याण और उपभोक्ता संरक्षण कानून के केंद्र में है। इसमें कठोर देरी है। हम उन्हें अनुचित और इस कारण मनमाना पाते हैं," यह जोड़ा।

पीठ ने यह भी कहा कि निर्माताओं के दृष्टिकोण से देरी अनुचित है। "यह उपभोक्ताओं के दृष्टिकोण से भी अनुचित है। यदि इस तरह के घटिया उत्पाद को बाजार में रखा जाता है तो प्रत्येक संभावित उपभोक्ता को एफडीए द्वारा संरक्षित होने और संभावित नुकसान से बचाने का अधिकार है, "पीठ ने अपने विस्तृत आदेश में कहा।

एफडीए ने 2018 के अंत में नमूने एकत्र किए, परीक्षण केवल 2019 में

एफडीए द्वारा 2018 के अंत में नमूने एकत्र किए गए थे लेकिन 2019 में ही परीक्षण के लिए भेजे गए थे। रिपोर्ट प्राप्त करने के बाद भी 2022 तक इस पर कार्रवाई नहीं की गई थी।

अदालत के एक सवाल पर सरकारी वकील ने पहले कहा था कि नए सिरे से नमूनों की जांच में समय लगेगा। इस दावे को खारिज करते हुए पीठ ने कहा कि महज पीएच संतुलन की जांच में बमुश्किल कुछ मिनट लगते हैं। "इसमें (परीक्षण करने के लिए) कुछ मिनट से अधिक समय नहीं लग सकता है। बाकी समय संभवत: परीक्षणों की सत्यनिष्ठा बनाए रखने के लिए रिकॉर्ड बनाए रखने के लिए होगा। इसमें महीनों या साल नहीं लग सकते।'

एफडीए के महत्व पर जोर देते हुए, जो एक प्रहरी के रूप में कार्य करता है, एचसी ने कहा, "एफडीए की तरह एक प्रहरी होना आवश्यक है। निकाले गए नमूनों का परीक्षण और महीनों और वर्षों के लिए लंबी कार्यवाही।

FDA को झूठे उत्पादों के खिलाफ कड़ी से कड़ी कार्रवाई करनी चाहिए

अदालत ने इस बात पर जोर दिया कि नकली उत्पादों के खिलाफ एफडीए "समयबद्ध तरीके से कड़ी कार्रवाई कर सकता है और उसे करना चाहिए", यह देखते हुए कि ऐसे उत्पादों को बनाने वाला एक संपन्न उद्योग है।

"इस देश में नकली उत्पाद बनाने वाला एक फलता-फूलता उद्योग है। हमें कंपनियों द्वारा दायर ऐसे कई मामले देखने को मिलते हैं जहां उनके बौद्धिक संपदा अधिकारों का उल्लंघन किया जा रहा है। इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि इन उत्पादों के उपभोक्ताओं की चिंता हमेशा से रही है, विशेष रूप से सौंदर्य प्रसाधनों की, विशेष रूप से वे जो आंखों के आसपास और त्वचा पर इस्तेमाल किए जाते हैं।

एफडीए को 'वन-साइज़-फिट्स-ऑल' दृष्टिकोण की आवश्यकता नहीं है: बॉम्बे एचसी ने कहा

साथ ही, FDA को सभी निर्माताओं के लिए एक मानकीकृत दृष्टिकोण रखने की आवश्यकता नहीं है। आदेश पढ़ा गया: "एफडीए के लिए हमेशा एक आकार-फिट-सभी दृष्टिकोण अपनाने के लिए भी जरूरी नहीं है। एक बार-बार अपराध करने वाले को एक बहुत अलग उपचार, अधिक कठोर और कठोर सजा मिल सकती है, फिर एक निर्माता जिसके उत्पाद में कभी-कभी चूक होती है।

कंपनी को अपना उत्पाद बेचने की अनुमति देते हुए, एचसी ने कहा, "हम यह समझने में असमर्थ हैं कि 2018 के मध्य में एक नमूने के लिए, एक वर्ष से अधिक समय तक कोई परीक्षा परिणाम क्यों नहीं आया। कोविड का अब सामान्य बहाना काम नहीं करेगा क्योंकि यह किसी के भी कोविड की कल्पना करने से पहले की बात है।