Government वित्त वर्ष 24 में दवा मूल्य उल्लंघन के लिए 73 करोड़ रुपये की वसूली

दिल्ली Delhi: केंद्रीय रसायन एवं उर्वरक राज्य मंत्री अनुप्रिया पटेल ने 30 जुलाई को राज्यसभा को बताया कि सरकार ने अधिक शुल्क लेने वाली दवा कंपनियों के खिलाफ कार्रवाई की है। मंत्री ने बताया कि 2023-24 में चूक करने वाली कंपनियों से 72.73 करोड़ रुपये वसूले गए। वसूल की गई राशि आवश्यक दवाओं के लिए सरकार द्वारा तय की गई कीमतों से अधिक शुल्क से संबंधित है। इस राशि में ड्रग प्राइस कंट्रोल ऑर्डर (DPCO) के उल्लंघन के लिए जुर्माना भी शामिल है, जो इन दवाओं के लिए अधिकतम खुदरा मूल्य निर्धारित करता है।

इस वसूली के बावजूद, घरेलू बाजार में DPCO उल्लंघन की वास्तविक सीमा की तुलना में यह राशि आश्चर्यजनक रूप से कम है। वर्तमान DPCO में राष्ट्रीय आवश्यक दवाओं की सूची (भारत NLEM - 2022) में सूचीबद्ध 384 दवाएं शामिल हैं। ये दवाएं हजारों खुराक रूपों और फॉर्मूलेशन में उपलब्ध हैं, जो ब्रांडेड और अनब्रांडेड दोनों हैं। अनब्रांडेड दवाओं की तुलना में ब्रांडेड दवाओं की अधिक कीमतें बाजार में मूल्य मानकीकरण की कमी को उजागर करती हैं।

हर साल, कई दवा कंपनियों को DPCO उल्लंघन के लिए राष्ट्रीय औषधि मूल्य निर्धारण प्राधिकरण (NPPA) से नोटिस मिलते हैं। इन नोटिसों में दावा की गई राशि अक्सर सैकड़ों करोड़ में होती है, लेकिन कई कंपनियां कानूनी चुनौतियों या अन्य तरीकों से भुगतान से बचती हैं। उदाहरण के लिए, मुंबई की एक प्रमुख कंपनी को 2010 में NPPA द्वारा 1500 करोड़ रुपये का भुगतान करने के लिए कहा गया था, जब आवश्यक दवाओं की राष्ट्रीय सूची में केवल 74 दवाएं शामिल थीं। यह ऐसे कई मामलों में से एक था। औषधि मूल्य नियंत्रण आदेश (DPCO), 2013 के अनुसार, अनुसूचित दवाओं के लिए अधिकतम मूल्य थोक मूल्य सूचकांक (WPI) के आधार पर सालाना संशोधित किए जाते हैं और प्रत्येक वर्ष 1 अप्रैल को NPPA द्वारा अधिसूचित किए जाते हैं। अनुसूचित और गैर-अनुसूचित दोनों दवाएं DPCO, 2013 के अंतर्गत आती हैं।

गैर-अनुसूचित फॉर्मूलेशन (ब्रांडेड या जेनेरिक) के लिए, कोई भी निर्माता 12 महीने की अवधि के भीतर अधिकतम खुदरा मूल्य (MRP) में 10% से अधिक की वृद्धि नहीं कर सकता है। हालांकि, निर्माता बाजार के विचारों के आधार पर कीमतों में वृद्धि न करने का विकल्प चुन सकते हैं। DPCO की अनुसूची-I में सूचीबद्ध फॉर्मूलेशन को अनुसूचित के रूप में वर्गीकृत किया गया है, जबकि शामिल नहीं किए गए फॉर्मूलेशन को गैर-अनुसूचित माना जाता है। निर्माताओं को औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1945 का अनुपालन करना चाहिए, जिसमें अच्छे विनिर्माण प्रथाओं का पालन करना शामिल है। NPPA अनुसूचित और गैर-अनुसूचित दोनों दवाओं की कीमतों की निगरानी करता है।