ग्लेनमार्क को 180 दिनों की विशिष्टता के साथ जेनेरिक दवा के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिली

पीटीआई द्वारा

नई दिल्ली: ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने गुरुवार को कहा कि उसे प्लेक सोरायसिस के इलाज के लिए एक जेनेरिक दवा बाजार में लाने के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है।

ग्लेनमार्क फार्मा ने एक बयान में कहा कि कंपनी को यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से कैलिस्पोट्रियन और बीटामेथासोन डिप्रोपियोनेट फोम के लिए अंतिम मंजूरी मिल गई है, जो लियो फार्मा के एनस्टीलर का जेनेरिक संस्करण है।

यूएसएफडीए ने कहा कि मुंबई स्थित दवा कंपनी कैलिस्पोट्रिन और बीटामेथासोन डिप्रोपियोनेट फोम के लिए पैरा IV प्रमाणन के साथ पहली संक्षिप्त नई दवा आवेदन (एएनडीए) आवेदक थी।

दवा कंपनी ने कहा, "इसलिए, इस मंजूरी के साथ, ग्लेनमार्क कैलिस्पोट्रिन और बीटामेथासोन डिप्रोपियोनेट फोम के लिए 180 दिनों की जेनेरिक दवा विशिष्टता के लिए पात्र है।"

जनवरी 2023 को समाप्त 12 महीने की अवधि के लिए IQVIA बिक्री डेटा के अनुसार, Enstilar Foam (0.005 प्रतिशत/0.064 प्रतिशत) ने लगभग 93.6 मिलियन अमरीकी डालर की वार्षिक बिक्री हासिल की।

बीएसई पर कंपनी के शेयर 0.49 प्रतिशत की गिरावट के साथ 434.20 रुपये पर कारोबार कर रहे थे।