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एफडीए ने टिप्पणी के अनुरोध का तुरंत जवाब नहीं दिया।
नई दिल्ली: एलोन मस्क की मस्तिष्क-प्रत्यारोपण कंपनी न्यूरालिंक ने गुरुवार को कहा कि उसे अपना पहला मानव नैदानिक अध्ययन शुरू करने के लिए यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) की मंजूरी मिल गई है।
2019 के बाद से कम से कम चार मौकों पर, मस्क ने भविष्यवाणी की है कि उनकी चिकित्सा उपकरण कंपनी जल्द ही पक्षाघात और अंधापन जैसी असाध्य स्थितियों के इलाज के लिए मस्तिष्क प्रत्यारोपण का मानव परीक्षण शुरू करेगी।
फिर भी 2016 में स्थापित कंपनी ने 2022 की शुरुआत तक एफडीए से अनुमति नहीं मांगी - और एजेंसी ने आवेदन को खारिज कर दिया, सात वर्तमान और पूर्व कर्मचारियों ने मार्च में रॉयटर्स को बताया।
FDA की मंजूरी तब मिलती है जब अमेरिकी सांसदों ने इस महीने की शुरुआत में नियामकों से आग्रह किया कि वे जांच करें कि क्या न्यूरालिंक में पशु परीक्षण की देखरेख करने वाले पैनल के मेकअप ने बॉटेड और हड़बड़ी में किए गए प्रयोगों में योगदान दिया। न्यूरालिंक पहले से ही संघीय जांच का विषय रहा है।
पहले की रिपोर्टों में कहा गया था कि यूएसडीए के महानिरीक्षक एक संघीय अभियोजक के अनुरोध पर, पशु कल्याण अधिनियम के संभावित उल्लंघनों की जांच कर रहे थे, जो यह नियंत्रित करता है कि शोधकर्ता कुछ प्रकार के जानवरों का इलाज और परीक्षण कैसे करते हैं। जांच यूएसडीए के न्यूरालिंक के निरीक्षण को भी देख रही है।
गुरुवार को एक ट्वीट में न्यूरालिंक ने कहा कि कंपनी अभी क्लीनिकल ट्रायल के लिए नहीं खुली है। न्यूरालिंक ने गुरुवार को एक ट्वीट में कहा, "यह एफडीए के साथ घनिष्ठ सहयोग में न्यूरालिंक टीम द्वारा किए गए अविश्वसनीय काम का परिणाम है और एक महत्वपूर्ण पहला कदम है जो एक दिन हमारी तकनीक को कई लोगों की मदद करने की अनुमति देगा।" न्यूरालिंक एक मस्तिष्क प्रत्यारोपण विकसित कर रहा है, यह उम्मीद करता है कि लकवाग्रस्त लोगों को फिर से चलने और अन्य न्यूरोलॉजिकल बीमारियों का इलाज करने में मदद मिलेगी।
एफडीए ने टिप्पणी के अनुरोध का तुरंत जवाब नहीं दिया।
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Triveni
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