सिप्ला, ग्लेनमार्क ने विनिर्माण समस्याओं के कारण अमेरिका से दवाएं वापस मंगाईं

नई दिल्ली: दवा निर्माता सिप्ला और ग्लेनमार्क विनिर्माण समस्याओं के कारण अमेरिकी बाजार से अपने उत्पाद वापस बुला रहे हैं।अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) की नवीनतम प्रवर्तन रिपोर्ट के अनुसार, न्यू जर्सी में सिप्ला की सहायक कंपनी इप्राट्रोपियम ब्रोमाइड और एल्ब्युटेरोल सल्फेट इनहेलेशन सॉल्यूशन के 59,244 पैक वापस ले रही है।सिप्ला उत्पादों के प्रभावित लॉट को वापस बुलाने का कारण "शॉर्ट फिल" है।अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक ने कहा, ''रिस्प्यूल्स में कम मात्रा भरने और बरकरार थैली में तरल की कुछ बूंदें देखे जाने की शिकायतें मिलीं।''रिकॉल की गई दवा का उपयोग अस्थमा, क्रोनिक ब्रोंकाइटिस और वातस्फीति सहित फेफड़ों की बीमारियों के लक्षणों को नियंत्रित करने में मदद के लिए किया जाता है।जैसा कि यूएसएफडीए ने उल्लेख किया है, ग्लेनमार्क डिल्टियाज़ेम हाइड्रोक्लोराइड विस्तारित-रिलीज़ कैप्सूल की 3,264 बोतलें वापस बुला रहा है, जिनका उपयोग उच्च रक्तचाप के इलाज के लिए किया जाता है।कंपनी की अमेरिका स्थित शाखा, ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स ने "असफल विघटन विनिर्देशों" के कारण दवा को राष्ट्रव्यापी वापस मंगाने की पहल की।इस बीच, अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक के अनुसार, दवा निर्माता ल्यूपिन ने विनिर्माण मुद्दों के कारण अमेरिकी बाजार में उत्पादों को वापस बुला लिया है।यूएसएफडीए की नवीनतम प्रवर्तन रिपोर्ट के अनुसार, ल्यूपिन ने अमेरिकी बाजार में एंटीबायोटिक दवा रिफैम्पिन कैप्सूल (300 मिलीग्राम) की 26,352 बोतलें वापस मंगाईं।