सच्चाई की गोली जिसे भारत को निगलने की ज़रूरत

CIPLA एक जाना माना नाम है. हालाँकि, केवल कुछ ही लोगों को याद है कि CIPLA एक समय लेबरटोरियोस क्विमिकोस, इंडस्ट्रियल्स वाई फार्मास्युटिकोज़ था। इस वर्ष नवंबर में, CIPLA को EE के खाद्य एवं औषधि प्रशासन से एक चेतावनी पत्र प्राप्त हुआ। तुम तुम। जिसने फैसला सुनाया कि इंदौर में कंपनी की फार्मास्युटिकल विनिर्माण सुविधाओं ने तैयार फार्मास्युटिकल उत्पादों के लिए अच्छे विनिर्माण प्रथाओं पर मौजूदा नियमों का उल्लंघन किया है। सीआईपीएलए को देखकर समस्या का समाधान होकर रहेगा।

जानो नामक एक रोमन देवता हैं, जो जनवरी महीने को यह नाम देते हैं। जैसा कि आप जानते हैं, यह शुरुआत, अंत, दरवाजे और द्वंद्व का दिन था, इसके दो रास्ते थे: एक भविष्य की ओर देखना और दूसरा अतीत की ओर। , भारत का फार्मास्युटिकल सफलता का इतिहास रहा है, यहां तक कि सख्त नियमों के अधीन बाजारों में भी। 2022-23 के लिए फार्मास्युटिकल उत्पाद विभाग की वार्षिक रिपोर्ट को उद्धृत करने के लिए, “यह क्षेत्र गुणवत्ता से समझौता किए बिना कम लागत की पेशकश करता है, क्योंकि यह इस तथ्य को दर्शाता है कि भारत में खाद्य और औषधि प्रशासन डी ईई द्वारा अनुमोदित फार्मास्युटिकल संयंत्रों की सबसे बड़ी संख्या है। . तुम तुम। ईई के बाहर. तुम तुम। और एक महत्वपूर्ण राशि भी. विश्व स्वास्थ्य संगठन की अच्छी विनिर्माण प्रथाओं का अनुपालन करने वाले पौधों की संख्या, साथ ही अन्य देशों के नियामक अधिकारियों द्वारा अनुमोदित पौधों की संख्या”। निःसंदेह यह सच है, और यह जानो का भविष्य की ओर देखता चेहरा है।

लेकिन आइए इसकी तुलना जानो द्वारा अतीत को देखने के दूसरे तरीके से करें। जुलाई 2023 में राज्यसभा के एक सवाल के जवाब में हमने कहा था कि अप्रैल 2021 से मार्च 2022 के बीच 88,844 दवा नमूनों का विश्लेषण किया जाएगा. 2,500 से अधिक अक्षम थे और 379 झूठे थे। राज्य स्तर पर दवा नियंत्रण के प्रशासन के साथ-साथ केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) दवा निर्माण इकाइयों का निरीक्षण कर रहा है। लगभग 15 प्रतिशत नमूने मानकों पर खरे नहीं उतरे। कई कंपनियों ने प्रदर्शनी के नोटिस भेजे हैं और लगभग एक तिहाई को विनिर्माण बंद करने के आदेश मिले हैं।

आइए एक कदम पीछे हटें और 2003 की माशेलकर समिति की रिपोर्ट उद्धृत करें: “नकली, नकली या घटिया गुणवत्ता वाली दवाओं के बारे में व्यापक राष्ट्रीय चिंता है। भारत के सर्वोच्च न्यायालय, राष्ट्रीय मानवाधिकार आयोग और संसद के सदस्यों ने एक बार फिर देश में दवाओं की नियामक प्रणाली में सुधार के लिए अपनी चिंता व्यक्त की है। दवाओं और सौंदर्य प्रसाधनों पर कानून को इसके निर्माण के बाद से व्यापक रूप से संशोधित नहीं किया गया है, हालांकि इसके मानदंडों को समय-समय पर संशोधित किया गया है। अतीत में, भारत सरकार ने मुद्दों की जांच करने और कई सिफारिशें तैयार करने के लिए विभिन्न समितियों का गठन किया था। इन सिफ़ारिशों को एक निश्चित बिंदु तक लागू किया गया है, लेकिन मूलभूत प्रश्न अनसुलझे हैं।” ये केंद्रीय समस्याएं अनसुलझी बनी हुई हैं क्योंकि इन्हें तब तक गंभीरता से नहीं लिया गया जब तक कि गाम्बिया, उज्बेकिस्तान और कैमरून में बच्चों की मौत का कारण बनने वाले भारतीयों के लिए अरबों की वैश्विक आलोचना नहीं हुई। हाल ही में टॉस सॉक्स पर एक न्यूज रिपोर्ट आई थी, जिसमें कहा गया था कि सीडीएससीओ ने पाया है कि 54 कंपनियां घटिया क्वालिटी के टॉस सॉक्स बना रही हैं।

इससे कम निर्यात की अनुमति नहीं दी जाएगी। क्या इसका मतलब यह है कि यह उन्हें भारत में बेचने की अनुमति देगा? एक और रिपोर्ट आई थी कि गुजरात में खांसी की एक आयुर्वेदिक दवा, जो कि रासायनिक रूप से मिलावटी थी, के कारण पांच लोगों की मौत हो गई. हममें से अधिक लोगों को दिनेश ठाकुर और प्रशांत रेड्डी की 2022 में प्रकाशित ला पिल्डोरा डे ला ट्रुथ, द मिथ ऑफ़ रेगुलेशन ऑफ़ ड्रग्स इन इंडिया नामक पुस्तक पढ़नी चाहिए। 2019 में, जम्मू के कई बच्चों की मृत्यु हो गई। उन्होंने उनके लिए कोल्डबेस्ट नाम का एक जार दिया था. यह जार डायथिलीनग्लाइकोल (डीईजी) के लिए सकारात्मक है, जो एक शक्तिशाली औद्योगिक विलायक है जिसका उपयोग एंटीफ्रीज और कूलेंट के निर्माण में किया जाता है। दिनेश ठाकुर और प्रशांत रेड्डी की पुस्तक में कहा गया है, "नंका का उपयोग दवाओं में किया जाता है और इसका सेवन करने वाले मनुष्यों के लिए यह घातक हो सकता है।" इसमें यह भी कहा गया है कि भारत में डीईजी द्वारा विषाक्तता की कम से कम पांच महत्वपूर्ण घटनाओं का एक बेहद निराशाजनक इतिहास रहा है: 1972 में चेन्नई, 1986 में मुंबई, 1988 में बिहार, 1998 में गुड़गांव और 2019 में जम्मू।

ली टैम्बिएन | अवेरिसिया झील पर कई जामतार पनपते हैं

यदि शेष विश्व ने डीईजी द्वारा विषाक्तता के खतरों का लेखा-जोखा दिया है, तो हमारी समस्या क्या है? “सरल उत्तर यह है कि भारतीय दवा कंपनियां अक्सर बाजार में भेजने से पहले कच्चे माल या अंतिम फॉर्मूलेशन का परीक्षण नहीं करती हैं। यह भारत में कानून में निर्धारित अच्छी विनिर्माण प्रथाओं के बावजूद है, जिसमें उत्पादन में उपयोग करने से पहले कच्चे माल के साथ-साथ बाजार में भेजने से पहले अंतिम फॉर्मूलेशन दोनों का अनिवार्य परीक्षण आवश्यक है… इनमें से कई आपदाओं में, व्यापारी

क्रेडिट न्यूज़: newindianexpress