WHO का कहना है कि ज़हरीले सीरप का ख़तरा 'जारी' है, और भी देश इसकी चपेट में हैं

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने रायटर को बताया कि जहरीली खांसी की दवाई से एक वैश्विक खतरा बना हुआ है, यह कहते हुए कि यह संभावित घातक बच्चों की दवाओं को ट्रैक करने के लिए पहले की तुलना में छह और देशों के साथ काम कर रहा है।

पिछले साल तीन महाद्वीपों पर 300 से अधिक शिशुओं की मौत के बाद दवाओं से जुड़े होने के बाद संयुक्त राष्ट्र की एजेंसी ने नौ देशों का नाम लिया है जहां दागी सिरप बिक्री पर हो सकते हैं।

घटिया और नकली दवाओं के साथ घटनाओं के लिए डब्ल्यूएचओ टीम का नेतृत्व करने वाले रुतेंडो कुवाना ने उन छह नए देशों के नाम बताने से इनकार कर दिया जिनके साथ एजेंसी काम कर रही है, जबकि जांच अभी भी चल रही है।

उन्होंने चेतावनी दी कि कई वर्षों तक दूषित दवाएं अभी भी मिल सकती हैं, क्योंकि एक आवश्यक घटक के मिलावटी बैरल गोदामों में रह सकते हैं। खांसी की दवाई और घटक, प्रोपलीन ग्लाइकोल, दोनों की शेल्फ-लाइफ लगभग दो साल है।

"यह एक सतत जोखिम है," कुवाना ने कहा।

कई फार्मास्युटिकल निर्माण विशेषज्ञों ने रॉयटर्स को बताया कि बेईमान अभिनेता कभी-कभी प्रोपलीन ग्लाइकोल को जहरीले विकल्प, एथिलीन ग्लाइकोल और डायथिलीन ग्लाइकोल के साथ प्रतिस्थापित करते हैं, क्योंकि वे सस्ते होते हैं।

विकल्प आमतौर पर ब्रेक द्रव और अन्य उत्पादों में उपयोग किए जाते हैं जो मानव उपभोग के लिए नहीं होते हैं।

कुवाना ने कहा कि डब्ल्यूएचओ का कार्य सिद्धांत यह है कि 2021 में, जब प्रोपलीन ग्लाइकोल की कीमतें बढ़ीं, तो एक या अधिक आपूर्तिकर्ताओं ने सस्ते जहरीले तरल पदार्थों को वैध रसायन के साथ मिलाया। उन्होंने यह नहीं बताया कि आपूर्तिकर्ता कहां स्थित थे, और कहा कि अस्पष्ट आपूर्ति श्रृंखलाओं ने इसे मुश्किल साबित कर दिया है।

फार्मास्युटिकल निर्माता, जिनमें कथित तौर पर दागी सिरप का उत्पादन करने वाले शामिल हैं, जो अब तक पाए गए हैं, आमतौर पर बाहरी आपूर्तिकर्ताओं से स्रोत सामग्री।

लाइबेरिया और कैमरून

इस हफ्ते की शुरुआत में, नाइजीरिया के नियामक ने लाइबेरिया में बेचे जाने वाले दूषित पेरासिटामोल सिरप के बारे में चेतावनी जारी की थी, हालांकि वहां कोई मौत नहीं हुई है। नाइजीरियाई नियामक उन सिरपों का परीक्षण कर रहा था, जो नाइजीरिया में नहीं बेचे गए, क्योंकि लाइबेरिया में परीक्षण की कोई सुविधा नहीं है।

डब्ल्यूएचओ ने पिछले साल गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में पाए जाने वाले भारतीय निर्मित उत्पादों और इस साल माइक्रोनेशिया और मार्शल द्वीप समूह में पाए जाने वाले सुरक्षा अलर्ट जारी किए थे।

इसने पिछले साल इंडोनेशियाई निर्मित सिरप के लिए भी अलर्ट जारी किया था जो केवल घरेलू स्तर पर बेचा जाता था। इंडोनेशियाई अधिकारियों का कहना है कि इनके द्वारा 200 से अधिक बच्चों को जहर दिए जाने की संभावना है।

तीन इंडोनेशियाई-आधारित निर्माताओं - पीटी यारिंडो फ़ार्माटामा, पीटी यूनिवर्सल फ़ार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज, पीटी एएफ़आई फ़ार्मा - के लाइसेंस रद्द कर दिए गए हैं। एक चौथे, पीटी कोनिमेक्स ने कहा कि उसने सभी संबंधित उत्पादों को वापस बुला लिया था और उसकी वेबसाइट का कहना है कि उसे इंडोनेशियाई नियामक द्वारा दिसंबर 2022 तक नए बैच बेचने की मंजूरी दे दी गई थी। इंडोनेशियाई नियामक ने टिप्पणी के अनुरोध का तुरंत जवाब नहीं दिया।

जनवरी में, डब्ल्यूएचओ ने चार अन्य देशों का नाम लिया, जिनके साथ वह काम कर रहा था - तिमोर लेस्ते, कंबोडिया, सेनेगल और फिलीपींस - यह पता लगाने के लिए कि क्या कोई दूषित सिरप उनके बाजारों में पहुंच गया था।

कुवाना ने कहा कि डब्ल्यूएचओ ने जिन देशों का नाम लिया है, वहां आबादी के लिए कोई मौजूदा जोखिम नहीं है, क्योंकि या तो दूषित दवाएं अलमारियों से खींच ली गई थीं या क्योंकि वे पहले कभी बाजार में नहीं पहुंचीं।

देशों की सरकारों ने या तो इसकी पुष्टि की, कहा कि केवल न्यूनतम जोखिम था, या टिप्पणी के अनुरोधों का जवाब नहीं दिया।

डब्ल्यूएचओ ने कहा कि उसने लाइबेरिया और कैमरून को भी मदद की पेशकश की है - जिसने हाल ही में संकेत दिया था कि उसके पास भी बिक्री के लिए दूषित खांसी की दवाई हो सकती है।

कैमरून के स्वास्थ्य नियामक ने अप्रैल में कहा था कि वह नैचुरकोल्ड ब्रांडेड खांसी की दवाई से जुड़े छह बच्चों की मौत की जांच कर रहा है। पैकेट पर नामित निर्माता चीन का फ्रैकेन ग्रुप है, जिसने टिप्पणी के अनुरोधों का तुरंत जवाब नहीं दिया।

लेकिन कैमरून के अधिकारियों ने एक अलर्ट में कहा कि दवा अनधिकृत स्रोतों से खरीदी गई थी और संभवत: इसकी तस्करी की गई थी।

उन्होंने अधिक जानकारी के अनुरोधों का जवाब नहीं दिया।

घटनाओं के मौजूदा क्रम में पहचाने गए अन्य निर्माता बड़े पैमाने पर भारतीय-आधारित हैं। दो कंपनियां जिनके उत्पादों को मौतों से जोड़ा गया है, वहां के अधिकारियों द्वारा बंद कर दी गई हैं: मेडेन फार्मास्यूटिकल्स, जो गाम्बिया को सिरप बेचती थी, और मैरियन बायोटेक, जिनके सिरप उज्बेकिस्तान गए थे।

मेडेन फार्मास्युटिकल्स के संस्थापक नरेश कुमार गोयल ने दिसंबर में रायटर को बताया कि उनकी कंपनी ने खांसी की दवाई के उत्पादन में कुछ भी गलत नहीं किया। मैरियन बायोटेक ने टिप्पणी के अनुरोधों का जवाब नहीं दिया है।

इन मामलों के अलावा, मार्शल आइलैंड्स और माइक्रोनेशिया को आपूर्ति की जाने वाली भारतीय निर्मित दवाओं को वापस बुला लिया गया है क्योंकि ऑस्ट्रेलियाई प्रयोगशाला परीक्षणों में संदूषण दिखाने के बाद डब्ल्यूएचओ सुरक्षा चेतावनी दी गई थी। निर्माता क्यूपी फार्माकेम ने इस साल की शुरुआत में रॉयटर्स को बताया था कि उसके अपने परीक्षणों में कोई समस्या नहीं पाई गई थी।

नाइजीरियाई नियामक के अनुसार, लाइबेरिया में दूषित सिरप भारत के सिनेरकेयर मुंबई द्वारा बनाए गए थे। लाइबेरियाई स्वास्थ्य नियामक ने कहा कि यह स्टॉक को भस्म करने की योजना बना रहा है और एहतियात के तौर पर दो अन्य Synercare उत्पादों को भी वापस बुलाएगा।

Synercare ने टिप्पणी के अनुरोध का जवाब नहीं दिया।