लक्ज़मबर्ग के राजकुमार फ्रेडरिक का 22 साल की उम्र में निधन, इस बीमारी से थे ग्रसित
Luxembourg City लक्जमबर्ग शहर: लक्जमबर्ग के राजकुमार रॉबर्ट और नासाउ की राजकुमारी जूली के सबसे छोटे बेटे प्रिंस फ्रेडरिक का 1 मार्च को 22 साल की उम्र में पेरिस में निधन हो गया, लेकिन शाही परिवार ने आज इसकी घोषणा की। प्रिंस फ्रेडरिक एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति से पीड़ित थे जिसे POLG माइटोकॉन्ड्रियल रोग के रूप में जाना जाता है।
भावभीनी श्रद्धांजलि में, शाही जोड़े ने कहा, "यह बहुत भारी मन से है कि मेरी पत्नी और मैं आपको हमारे बेटे, POLG फाउंडेशन के संस्थापक और क्रिएटिव डायरेक्टर, फ्रेडरिक के निधन की सूचना देना चाहते हैं। "पिछले शुक्रवार, 28 फरवरी को, "दुर्लभ रोग दिवस" पर, हमारे प्यारे बेटे ने हमें आखिरी बार उससे बात करने के लिए अपने कमरे में बुलाया। फ्रेडरिक ने हममें से प्रत्येक को बारी-बारी से अलविदा कहने की ताकत और साहस पाया- और अंत में, उनकी चाची शार्लोट और चाचा मार्क।"
भावभीनी श्रद्धांजलि में, शाही जोड़े ने कहा, "यह बहुत भारी मन से है कि मेरी पत्नी और मैं आपको हमारे बेटे, POLG फाउंडेशन के संस्थापक और क्रिएटिव डायरेक्टर, फ्रेडरिक के निधन की सूचना देना चाहते हैं। "पिछले शुक्रवार, 28 फरवरी को, "दुर्लभ रोग दिवस" पर, हमारे प्यारे बेटे ने हमें आखिरी बार उससे बात करने के लिए अपने कमरे में बुलाया। फ्रेडरिक ने हममें से प्रत्येक को बारी-बारी से अलविदा कहने की ताकत और साहस पाया- और अंत में, उनकी चाची शार्लोट और चाचा मार्क।"
प्रिंस रॉबर्ट ने अपने बेटे के साथ हुई आखिरी बातचीत को याद किया। "फ्रेडरिक ने अपनी अन्य टिप्पणियों से पहले मुझसे आखिरी सवाल पूछा था: "पापा, क्या आपको मुझ पर गर्व है?" वह कई दिनों से मुश्किल से बोल पा रहा था, इसलिए इन शब्दों की स्पष्टता उतनी ही आश्चर्यजनक थी जितनी उस पल का भार गहरा था। उत्तर बहुत आसान था, और उसने इसे बहुत बार सुना था... लेकिन इस समय, उसे यह आश्वासन चाहिए था कि उसने अपने छोटे और सुंदर जीवन में वह सब कुछ दिया है जो वह कर सकता था और अब वह आखिरकार आगे बढ़ सकता है," प्रिंस रॉबर्ट ने कहा।
POLG दुर्लभ आनुवंशिक रोग क्या है
POLG रोग एक माइटोकॉन्ड्रियल विकार है जो POLG जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। यह आमतौर पर कई अंगों, मुख्य रूप से मस्तिष्क, नसों, मांसपेशियों और यकृत को प्रभावित करता है, और मस्तिष्क संरचनाओं की भागीदारी के कारण दृष्टि को प्रभावित कर सकता है। यह सबसे आम वंशानुगत माइटोकॉन्ड्रियल रोगों में से एक है। उत्तरी यूरोपीय मूल के 2% लोगों में रोग पैदा करने वाले POLG उत्परिवर्तन हो सकते हैं, और POLG रोग की आवृत्ति 10,000 में 1 होने का अनुमान है।
POLG दुर्लभ आनुवंशिक रोग क्या है
POLG रोग एक माइटोकॉन्ड्रियल विकार है जो POLG जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। यह आमतौर पर कई अंगों, मुख्य रूप से मस्तिष्क, नसों, मांसपेशियों और यकृत को प्रभावित करता है, और मस्तिष्क संरचनाओं की भागीदारी के कारण दृष्टि को प्रभावित कर सकता है। यह सबसे आम वंशानुगत माइटोकॉन्ड्रियल रोगों में से एक है। उत्तरी यूरोपीय मूल के 2% लोगों में रोग पैदा करने वाले POLG उत्परिवर्तन हो सकते हैं, और POLG रोग की आवृत्ति 10,000 में 1 होने का अनुमान है।