Arexvy: US FDA ने दुनिया के पहले रेस्पिरेटरी सिंकिटियल वायरस वैक्सीन को मंजूरी दी

यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने रेस्पिरेटरी सिंकिटियल वायरस (RSV) वैक्सीन, Arexvy को मंजूरी दे दी है, जिससे संयुक्त राज्य अमेरिका ऐसा करने वाला दुनिया का पहला देश बन गया है। संघीय निकाय ने 60 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में आरएसवी के कारण होने वाले निचले श्वसन पथ के रोग की रोकथाम के लिए टीके को मंजूरी दी। प्रश्न में श्वसन रोग आम तौर पर सामान्य सर्दी के दौरान उत्पन्न होने वाले हल्के लक्षणों का कारण बनता है। हालांकि, यह बीमारी वृद्ध लोगों में गंभीर साबित हो सकती है और यहां तक कि घातक भी हो सकती है।

एफडीए के सेंटर फॉर बायोलॉजिक्स के निदेशक, पीटर मार्क्स, एमडी, पीएचडी ने कहा, "वृद्ध वयस्क, विशेष रूप से अंतर्निहित स्वास्थ्य स्थितियों, जैसे कि हृदय या फेफड़ों की बीमारी या कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले, आरएसवी के कारण होने वाली गंभीर बीमारी के लिए उच्च जोखिम में हैं।" मूल्यांकन और अनुसंधान। उन्होंने कहा, "पहले आरएसवी वैक्सीन की आज की मंजूरी एक ऐसी बीमारी को रोकने के लिए एक महत्वपूर्ण सार्वजनिक स्वास्थ्य उपलब्धि है जो जानलेवा हो सकती है और संयुक्त राज्य अमेरिका में उपयोग के लिए सुरक्षित और प्रभावी टीकों के विकास की सुविधा के लिए एफडीए की निरंतर प्रतिबद्धता को दर्शाती है।" आरएसवी एक अत्यधिक संक्रामक वायरस है जो फेफड़ों में संक्रमण का कारण बनता है और सभी आयु समूहों में व्यक्तियों के बीच सांस लेने के मार्ग को जारी करता है।

संक्रमण हर साल अमेरिका में हजारों लोगों को मारता है

यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) के अनुसार, हर साल आरएसवी संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग 6,000 से 10,000 वयस्कों को मारता है। उनमें से ज्यादातर 65 साल या उससे अधिक उम्र के हैं और लगभग 60,000 से 160,000 लोगों को आमतौर पर अस्पताल जाना पड़ता है। सीडीसी ने यह भी कहा कि क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज, अस्थमा या कंजेस्टिव हार्ट फेल्योर वाले लोगों को विशेष रूप से वायरस से प्रभावित होने का खतरा होता है। एफडीए ने एक बयान में कहा, "एफडीए ने जीएसके के आरएसवी वैक्सीन को एरेक्सवी के रूप में बेचे जाने के लिए मंजूरी दे दी है, जो फार्मास्युटिकल कंपनी द्वारा प्रस्तुत चरण III नैदानिक-परीक्षण डेटा के आधार पर है, जो लंदन में स्थित है।"