वाशिंगटन: एक नए विश्लेषण के अनुसार, वर्तमान दृष्टिकोण एक संक्रमित व्यक्ति के रक्त में मलेरिया परजीवियों की संख्या बढ़ने की दर को काफी हद तक कम कर सकते हैं, जिससे यह पता लगाने में महत्वपूर्ण परिणाम होते हैं कि वे मेजबान के लिए कितने हानिकारक हो सकते हैं।
निष्कर्षों में यह निर्धारित करने के लिए भी निहितार्थ हैं कि दवा प्रतिरोध की विशेषताएं कैसे विकसित होती हैं, एक परजीवी पूरे समुदाय में कितनी तेजी से फैल सकता है, और नए टीकों की प्रभावकारिता क्या है।
'मानव मलेरिया संक्रमण में असाधारण परजीवी गुणन दर' शीर्षक वाला लेख ट्रेंड्स इन पैरासिटोलॉजी के अगस्त अंक में प्रकाशित हुआ था।
शोधकर्ताओं ने यह पहचानने के लिए संक्रमण की गतिशीलता का एक गणितीय मॉडल बनाया कि रक्त के नमूने के पूर्वाग्रह और पिछले कंप्यूटर मॉडल में गलत अनुमान बड़े पैमाने पर अनुमान लगा रहे थे।
कृषि और जीवन विज्ञान महाविद्यालय में पारिस्थितिकी और विकासवादी जीवविज्ञान के सहायक प्रोफेसर और पेपर के संबंधित लेखक मेगन ग्रिशर ने कहा, "उन दरों को सटीक रूप से मापने में असमर्थता चिंताजनक है।" लॉरेन चिल्ड्स, वर्जीनिया टेक में गणित के एसोसिएट प्रोफेसर, सह-लेखक हैं।
ग्रिश्चर ने कहा, "हमारे पास गुणन दर का अनुमान लगाने के लिए एक बहुत ही सरल मॉडल था जो काम नहीं करता था, इसलिए अब हम जानते हैं कि हमें कुछ और मजबूत चाहिए।"
उन्होंने कहा, यह अध्ययन बताता है कि गुणन दर को सटीक रूप से मापने में समस्याएं कैसे उत्पन्न होती हैं।
कुछ उम्मीदवार मलेरिया के टीके परजीवी के जीवन चक्र के एक चरण के दौरान कार्य करते हैं जब यह रक्त में प्रतिकृति बनाता है, इसलिए इसकी गुणन दर को जानना एक टीके की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए महत्वपूर्ण है। संक्रमित मच्छर रक्त भोजन के दौरान मलेरिया परजीवी को मानव मेजबान में पहुंचा देते हैं।
लाल रक्त कोशिकाओं में जाने से पहले परजीवी पहले यकृत कोशिकाओं में गुणा करते हैं। वहां, एक-दूसरे के साथ समन्वय में, परजीवी लाल रक्त कोशिकाओं के अंदर दोहराते हैं और रक्त में फूट जाते हैं, जिससे कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं।
पुत्री परजीवी फिर अगला चक्र जारी रखते हैं और नई लाल रक्त कोशिकाओं पर आक्रमण करते हैं।
यह चक्र लगभग हर 48 घंटे में दोहराया जाता है। जब गुणन दर को मापने की बात आती है, तो चिकित्सक संक्रमित रोगियों से रक्त के नमूने लेते हैं और देखे गए परजीवियों की संख्या की गणना करते हैं।
समय महत्वपूर्ण है, क्योंकि युवा परजीवी जो लाल रक्त कोशिकाओं से फूटने के बाद अपने जीवन चक्र की शुरुआत में होते हैं, उन्हें देखना आसान होता है। लेकिन जैसे-जैसे उनकी उम्र बढ़ती है, बाद के चक्र में, वे चिपचिपे हो जाते हैं, रक्त वाहिका की दीवारों से चिपक जाते हैं, और प्रसारित नहीं होते हैं।
चूँकि चक्र बार-बार दोहराया जाता है, नमूनों का समय निर्धारित करता है कि रक्त में उच्च या निम्न संख्याएँ देखी जा सकती हैं।
जब चक्र में बाद में परजीवी कम होते हैं, तो नमूने लेने में पूर्वाग्रह बढ़ जाता है, जबकि चक्र की शुरुआत में जब युवा परजीवियों की संख्या अधिक होती है।
परजीवी गुणन दर का अनुमान लगाने के लिए उपयोग किए जाने वाले पिछले मॉडलों ने इस नमूना पूर्वाग्रह को सही करने की कोशिश की थी कि बाद में परजीवी ब्रूड के जीवन चक्र में कितने परजीवी मौजूद हो सकते हैं, जब उन्हें सीधे नहीं देखा जा सकता है।
इस अध्ययन से पता चलता है कि वे विधियाँ यह निर्धारित करने के लिए अपर्याप्त थीं कि परजीवी वास्तव में कितनी तेजी से बढ़ते हैं। पहले प्रकाशित अध्ययनों में कृत्रिम संस्कृति में प्रतिकृति के एक 48 घंटे के चक्र के भीतर मानव मलेरिया परजीवी (प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम) द्वारा उत्पादित संतानों की अधिकतम संख्या को मापा गया था।
ग्रिश्चर ने कहा, "उन्हें केवल अधिकतम 32 गुना ही गुणा करने में सक्षम होना चाहिए, जो पहले से ही काफी बड़ा है," जिसका अर्थ है कि एक परजीवी अधिकतम 32 बेटी परजीवी बना सकता है, लगभग 15 से 18 के औसत के साथ।
मलेरिया से संक्रमित लोगों के आधुनिक और ऐतिहासिक दोनों डेटा के साथ संयुक्त गणितीय मॉडल का उपयोग करते हुए, शोधकर्ता यह पहचानने में सक्षम थे कि परजीवी गणना के पिछले मॉडल में किए गए अनुमानों से परजीवी गुणन दर हुई जो कि संभव से अधिक परिमाण के आदेश थे। ग्रिश्चर ने कहा, "हम हजार गुना वृद्धि देख रहे थे।"
"इसका मतलब यह होगा कि परजीवी एक ही लाल रक्त कोशिका से बार-बार 1,000 से अधिक परजीवी बना रहे थे, जो इन परजीवियों के जीव विज्ञान की हमारी समझ से मेल नहीं खाता है।"