SCIENCE: रोग का नाम: साइटस इनवर्सस
प्रभावित आबादी: लगभग 10,000 लोगों में से 1 को साइटस इनवर्सस है। पुरुषों में महिलाओं की तुलना में इस स्थिति का अनुभव होने की संभावना 1.5 गुना अधिक है।
कारण: साइटस इनवर्सस एक आनुवंशिक स्थिति है जो छाती और पेट में अंगों, जैसे कि यकृत और तिल्ली, को शरीर की मध्य रेखा के पार पलटने का कारण बनती है। यदि हृदय की स्थिति भी पलट जाती है - एक घटना जिसे डेक्सट्रोकार्डिया के रूप में जाना जाता है - तो स्थिति को साइटस इनवर्सस टोटलिस के रूप में वर्णित किया जाता है।
साइटस इनवर्सस एक या अधिक जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। 100 से अधिक जीन शरीर की "पक्षीयता" में दोषों से जुड़े हुए हैं, जैसे कि जीन NME7, जो एक प्रोटीन को एनकोड करता है जो ट्यूब जैसी सेलुलर संरचनाओं के निर्माण को विनियमित करने में मदद करता है, जिसे माइक्रोट्यूब्यूल कहा जाता है। इन संरचनाओं के कई कार्य हैं, जिनमें कोशिका के आकार का समर्थन करना और शरीर के चारों ओर घूमने की उनकी क्षमता शामिल है।
साइटस इनवर्सस ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से विरासत में मिलता है, जिसका मतलब है कि माता-पिता दोनों को अपने बच्चों को इसे विकसित करने के लिए एक उत्परिवर्तित जीन पास करने की आवश्यकता होती है।
लोगों को साइटस इनवर्सस अपने आप में या प्राथमिक सिलिअरी डिस्केनेसिया जैसी किसी अन्य स्थिति के साथ हो सकता है। यह तब होता है जब सिलिया में शिथिलता होती है - छोटी, लहराती बाल जैसी संरचनाएँ जो वायुमार्ग, कान और साइनस को संक्रामक कीटाणुओं से मुक्त रखती हैं। भ्रूण के विकास के दौरान, सिलिया शरीर के बाएँ-दाएँ अक्ष को निर्धारित करने में मदद करती हैं।