वाशिंगटन: बेहद आक्रामक प्रकार के ब्रेन ट्यूमर से लड़ने की एक नई रणनीति ने मुट्ठी भर रोगियों के साथ प्रयोगों की एक जोड़ी में वादा दिखाया।वैज्ञानिकों ने मरीजों की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाएं लीं और उन्हें ग्लियोब्लास्टोमा को पहचानने और उस पर हमला करने में सक्षम "जीवित दवाओं" में बदल दिया। शोधकर्ताओं ने बुधवार को बताया कि पहले चरण के परीक्षणों में, उन कोशिकाओं ने ट्यूमर को कम से कम अस्थायी रूप से छोटा कर दिया।तथाकथित सीएआर-टी थेरेपी का उपयोग पहले से ही ल्यूकेमिया जैसे रक्त-संबंधित कैंसर से लड़ने के लिए किया जाता है, लेकिन शोधकर्ताओं ने इसे ठोस ट्यूमर के लिए काम करने के लिए संघर्ष किया है। अब मैसाचुसेट्स जनरल अस्पताल और पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय की अलग-अलग टीमें अगली पीढ़ी के सीएआर-टी संस्करण विकसित कर रही हैं, जिन्हें ग्लियोब्लास्टोमा की कुछ सुरक्षाओं से पार पाने के लिए डिज़ाइन किया गया है।"यह बहुत शुरुआती दिन हैं," पेन के डॉ. स्टीफन बागले ने चेतावनी दी, जिन्होंने एक अध्ययन का नेतृत्व किया।
लेकिन "हम आशावादी हैं कि हमारे पास यहां बनाने के लिए कुछ है, एक वास्तविक नींव।"ग्लियोब्लास्टोमा, मस्तिष्क कैंसर जिसने राष्ट्रपति जो बिडेन के बेटे ब्यू बिडेन और लंबे समय तक एरिजोना के सीनेटर जॉन मैक्केन की जान ले ली, तेजी से बढ़ रहा है और इसका इलाज करना कठिन है। निदान के बाद मरीज आमतौर पर 12 से 18 महीने तक जीवित रहते हैं। दशकों के शोध के बावजूद, सर्जरी और विकिरण के बाद जब यह वापस आता है तो कुछ विकल्प मौजूद होते हैं।प्रतिरक्षा प्रणाली की टी कोशिकाएं बीमारी से लड़ती हैं लेकिन कैंसर के पास छिपने के तरीके होते हैं। सीएआर-टी थेरेपी के साथ, डॉक्टर आनुवंशिक रूप से रोगी की अपनी टी कोशिकाओं को संशोधित करते हैं ताकि वे विशिष्ट कैंसर कोशिकाओं को बेहतर ढंग से ढूंढ सकें। फिर भी, ग्लियोब्लास्टोमा जैसे ठोस ट्यूमर एक अतिरिक्त बाधा उत्पन्न करते हैं - उनमें विभिन्न उत्परिवर्तन के साथ कैंसर कोशिकाओं का मिश्रण होता है। केवल एक प्रकार को लक्षित करने से बाकी को बढ़ते रहने की अनुमति मिलती है।
मास जनरल और पेन ने दो-आयामी दृष्टिकोण विकसित किए और उन्हें उन रोगियों में आज़माया जिनके ट्यूमर मानक उपचार के बाद वापस आ गए।मास जनरल में, डॉ. मार्सेला मौस की लैब ने सीएआर-टी को टी-सेल आकर्षक एंटीबॉडी अणुओं के साथ जोड़ा - ऐसे अणु जो कैंसर के हमले में शामिल होने के लिए आस-पास की नियमित टी कोशिकाओं को आकर्षित कर सकते हैं। परिणाम, जिसे कार-टीम कहा जाता है, ईजीएफआर नामक प्रोटीन के संस्करणों को लक्षित करता है जो अधिकांश ग्लियोब्लास्टोमा में पाया जाता है लेकिन सामान्य मस्तिष्क ऊतक में नहीं।पेन का दृष्टिकोण "दोहरे लक्ष्य" सीएआर-टी थेरेपी का निर्माण करना था जो कि ईजीएफआर प्रोटीन और कई ग्लियोब्लास्टोमा में पाए जाने वाले दूसरे प्रोटीन दोनों की तलाश करती है।दोनों टीमों ने कैथेटर के माध्यम से मस्तिष्क को स्नान कराने वाले तरल पदार्थ में उपचार डाला।
शोधकर्ताओं ने न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में बताया कि मास जनरल ने अपनी कार-टीम के साथ तीन रोगियों का परीक्षण किया और एक या दो दिन बाद मस्तिष्क स्कैन से पता चला कि उनके ट्यूमर तेजी से सिकुड़ने लगे हैं।मौस ने कहा, "हममें से कोई भी वास्तव में इस पर विश्वास नहीं कर सका।" “ऐसा नहीं होता।”दो रोगियों के ट्यूमर जल्द ही दोबारा बढ़ने लगे और उनमें से एक को दोबारा दी गई खुराक काम नहीं कर रही थी। लेकिन प्रायोगिक उपचार के प्रति एक रोगी की प्रतिक्रिया छह महीने से अधिक समय तक चली।इसी तरह, पेन के शोधकर्ताओं ने नेचर मेडिसिन में बताया कि पहले छह रोगियों को इसकी थेरेपी दी गई, जिसमें ट्यूमर सिकुड़न की अलग-अलग डिग्री का अनुभव हुआ। जबकि कुछ तेजी से ठीक हो गए, बागले ने कहा कि अगस्त में इलाज किए गए एक में अब तक दोबारा वृद्धि नहीं देखी गई है।दोनों टीमों के लिए चुनौती इसे लंबे समय तक बनाए रखने की है।बागले ने कहा, "अगर यह टिकता नहीं है तो इससे कोई फर्क नहीं पड़ने वाला है।"