California कैलिफ़ोर्निया: म्यूकोरमाइकोसिस, म्यूकोरलेस के कारण होने वाला एक फंगस संक्रमण है, जिसमें कमज़ोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों और गंभीर आघात, जैसे कि जलन, विस्फोट की चोट या प्राकृतिक आपदा के शिकार लोगों में मृत्यु दर अधिक होती है। इस स्थिति ने कॉर्टिकोस्टेरॉइड की उच्च खुराक के साथ इलाज किए गए COVID-19 रोगियों में महत्वपूर्ण संक्रमण का कारण बना, जिसमें मृत्यु दर 60 प्रतिशत के करीब है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में, प्रति वर्ष लगभग 4,000 मामले होते हैं, जबकि दक्षिण पूर्व एशिया में 200,000 की दर से, जहाँ यह बीमारी भारत में स्थानिक है। जबकि वायरस और बैक्टीरिया के लिए टीके और इम्यूनोथेरेपी उपलब्ध हैं, विशेष रूप से
म्यूकोरमाइकोसिस के लिए प्रभावी एंटीफंगल इम्यूनोथेरेपी की कमी है। अशरफ इब्राहिम, पीएचडी, हार्बर-यूसीएलए मेडिकल सेंटर में द लुंडक्विस्ट इंस्टीट्यूट फॉर बायोमेडिकल इनोवेशन में 33 से अधिक वर्षों से अन्वेषक हैं, और सहायक अनुसंधान वैज्ञानिक, यियू गु, पीएचडी, आठ वर्षों से अधिक समय से टीएलआई में, इस अंतर को दूर करने के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके अनुसंधान कर रहे हैं।
इब्राहिम का शोध फंगल और बैक्टीरियल संक्रमणों के रोगजनक तंत्र और विषाणु कारकों की समझ को आगे बढ़ाने और संक्रामक रोगों से निपटने के लिए इस ज्ञान को नई प्रतिरक्षात्मक रणनीतियों में अनुवाद करने पर केंद्रित है। उनका शोधपत्र, "म्यूकोर्मिकोसिस के खिलाफ एक मानवकृत एंटीबॉडी एंजियोइनवेज़न को लक्षित करता है और मेजबान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाता है," हाल ही में साइंस ट्रांसलेशनल मेडिसिन जर्नल में स्वीकार और प्रकाशित किया गया था। इसमें, वे एक प्रमुख फंगल सेल सतह प्रोटीन, CotH को लक्षित करने के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उपयोग पर चर्चा करते हैं, जो कवक को मानव कोशिकाओं पर आक्रमण करने और म्यूकोर्मिकोसिस का कारण बनने में सक्षम बनाता है। उनके निष्कर्ष वर्तमान उपचार विकल्पों की दक्षता में वृद्धि करेंगे और इस प्रकार घातक म्यूकोर्मिकोसिस के उपचार के परिणाम में सुधार करेंगे।
इब्राहिम ने कहा, "म्यूकोरमाइकोसिस एक विनाशकारी बीमारी है जो आमतौर पर कमज़ोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले रोगियों में होती है, जैसे कि खराब नियंत्रित मधुमेह वाले रोगी, कीमोथेरेपी से गुज़र रहे कैंसर रोगी और प्रत्यारोपण रोगी।" उन्होंने आगे कहा कि मधुमेह और कैंसर से पीड़ित लोगों की संख्या में वृद्धि के साथ-साथ प्रत्यारोपण प्रक्रियाओं में प्रगति के कारण पिछले चार दशकों में इस बीमारी में लगातार वृद्धि हुई है। संक्रमण आक्रामक है और इसे एक चिकित्सा आपातकाल माना जाता है जिस पर तुरंत ध्यान देने की आवश्यकता होती है, अक्सर संक्रमित ऊतकों को हटाने के लिए विकृत सर्जरी की आवश्यकता होती है। रक्त वाहिकाओं को होने वाला नुकसान चिंताजनक है क्योंकि इसी तरह से संक्रमण स्थल पर एंटीफंगल दवा उपचार पहुँचाया जाता है।
इब्राहिम ने कहा, "हमारा मानवकृत मोनोक्लोनल एंटीबॉडी एंटीफंगल दवा उपचार को संक्रमित ऊतकों तक पहुँचने देता है क्योंकि यह फंगल कोशिकाओं को मानव कोशिकाओं और रक्त वाहिकाओं को नुकसान पहुँचाने से रोकता है।" परिणामस्वरूप, इब्राहिम और गु ने VX-01 नामक एक एंटीबॉडी विकसित की, एक मानवकृत एंटीबॉडी जो मूल एंटीबॉडी की तुलना में फंगस से जुड़ने में अधिक प्रभावी साबित हुई है। हालांकि दोनों ही संक्रमण से सुरक्षा प्रदान करते हैं, लेकिन मानवकृत एंटीबॉडी मनुष्यों में उपयोग किए जाने पर प्रतिरक्षात्मकता को कम करती है और उपचारात्मक प्रभाव को बढ़ाती है, जो एक प्रमुख अनुवादात्मक कदम है।
प्रारंभिक परीक्षणों से पता चलता है कि VX-01 सुरक्षित है, स्वस्थ कोशिकाओं पर इसका कोई हानिकारक प्रभाव नहीं है, जो यह दर्शाता है कि VX-01 कमज़ोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों में म्यूकोर्मिकोसिस से लड़ने में मदद करने के लिए एक आशाजनक उपचार हो सकता है। (एएनआई)
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