अध्ययन में पाया गया कि दुर्लभ चिकित्सा प्रक्रियाओं में अल्जाइमर मनुष्यों के बीच प्रसारित हो सकता है

शोध में पाया गया है कि दुर्लभ चिकित्सा दुर्घटनाओं के माध्यम से अल्जाइमर मनुष्यों के बीच फैल सकता है, हालांकि विशेषज्ञ इस बात पर जोर देते हैं कि इस बात का कोई सबूत नहीं है कि यह बीमारी रोजमर्रा की गतिविधियों या नियमित देखभाल के माध्यम से मानव से मानव में फैल सकती है। नेचर …

Update: 2024-01-29 23:44 GMT

शोध में पाया गया है कि दुर्लभ चिकित्सा दुर्घटनाओं के माध्यम से अल्जाइमर मनुष्यों के बीच फैल सकता है, हालांकि विशेषज्ञ इस बात पर जोर देते हैं कि इस बात का कोई सबूत नहीं है कि यह बीमारी रोजमर्रा की गतिविधियों या नियमित देखभाल के माध्यम से मानव से मानव में फैल सकती है। नेचर मेडिसिन जर्नल में प्रकाशित नया अध्ययन, जीवित लोगों में अल्जाइमर रोग का पहला सबूत प्रदान करता है जो चिकित्सकीय रूप से मृत दाताओं से प्राप्त हुआ है और एक जहरीले प्रोटीन के संचरण के कारण होता है जो इस स्थिति का कारण बनता है। शोधकर्ताओं का कहना है कि जिन मुट्ठी भर लोगों को मृतक की पिट्यूटरी ग्रंथियों से मानव विकास हार्मोन प्राप्त हुआ, उनमें प्रारंभिक अल्जाइमर विकसित होने की संभावना बढ़ गई है क्योंकि इस्तेमाल किए गए हार्मोन प्रोटीन से दूषित थे जो उनके मस्तिष्क में बीमारी का बीजारोपण करते थे।

अध्ययन के सह-लेखक और एमआरसी प्रियन यूनिट के निदेशक प्रोफेसर जॉन कोलिंग ने कहा, "हम एक पल के लिए भी यह सुझाव नहीं दे रहे हैं कि आपको अल्जाइमर रोग हो सकता है। यह वायरल या बैक्टीरियल संक्रमण के रूप में संक्रामक नहीं है।" द गार्जियन के अनुसार।

उन्होंने कहा, "यह केवल तब होता है जब लोगों को गलती से मानव ऊतक या इन बीजों वाले मानव ऊतक के अर्क का टीका लगाया गया हो, जो सौभाग्य से एक बहुत ही दुर्लभ और असामान्य स्थिति है।"

टीम ने कहा कि निष्कर्षों का अल्जाइमर रोग को समझने और उसके इलाज के लिए महत्वपूर्ण प्रभाव हो सकता है। शोधकर्ताओं के अनुसार, अध्ययन इस विचार को भी बल देता है कि इस बीमारी में प्रियन रोग के साथ समानताएं हैं, जिसमें वह तंत्र भी शामिल है जिसके द्वारा इसमें शामिल प्रोटीन मस्तिष्क में फैलता है।

विशेष रूप से, प्रियन रोग संक्रामक, मिसफोल्डिंग प्रोटीन के कारण होते हैं जो मस्तिष्क में फैलते हैं। ये बीमारियाँ आम तौर पर अनायास होती हैं, हालाँकि, बहुत कम ही ये आनुवंशिक उत्परिवर्तन से उत्पन्न हो सकती हैं, या संक्रमित मस्तिष्क या तंत्रिका ऊतक के माध्यम से फैल सकती हैं।

अध्ययन के लिए, शोधकर्ताओं ने बताया कि कैसे 1959 और 1985 के बीच, यूनाइटेड किंगडम में कम से कम 1,848 रोगियों को शवों की पिट्यूटरी ग्रंथियों से निकाला गया मानव विकास हार्मोन प्राप्त हुआ। इसका उपयोग छोटे कद के विभिन्न कारणों के लिए किया जाता था - जब कोई बच्चा या किशोर अपने साथियों की औसत ऊंचाई से काफी नीचे होता है। हालाँकि, इस उपचार को 1980 के दशक में वापस ले लिया गया था जब यह सामने आया कि कुछ रोगियों की मृत्यु क्रुट्ज़फेल्ट-जैकब रोग (सीजेडी) पैदा करने वाले प्रोटीन से दूषित हार्मोन के नमूनों के परिणामस्वरूप हुई थी। सीजेडी एक दुर्लभ घातक स्थिति है जो मस्तिष्क को प्रभावित करती है। ब्रिटेन में ऐसे 80 मामलों में से कुछ की मृत्यु के बाद उनके मस्तिष्क में एमिलॉइड-बीटा नामक प्रोटीन भी पाया गया - जो अल्जाइमर रोग की एक पहचान है।

शोधकर्ताओं ने नोट किया कि यह स्पष्ट नहीं था कि क्या इन रोगियों में अल्जाइमर के लक्षण विकसित हुए होंगे, लेकिन उन्होंने अन्य शोधों का हवाला दिया जिसमें दिखाया गया है कि हार्मोन के कुछ बैचों में अमाइलॉइड-बीटा मौजूद था, और इन्हें प्रशासित करने पर अल्जाइमर जैसी बीमारी शुरू हो जाती है। चूहों को. उन्होंने यह भी नोट किया कि एक बार जब शव-व्युत्पन्न मानव विकास हार्मोन प्रक्रिया को सिंथेटिक विकास हार्मोन से बदल दिया गया, तो इसमें सीजेडी प्रसारित करने का जोखिम नहीं था।

श्री कोलिंग ने कहा, "जिन रोगियों का हमने वर्णन किया है, उन्हें एक विशिष्ट और लंबे समय से बंद चिकित्सा उपचार दिया गया था, जिसमें रोगियों को ऐसे पदार्थ के इंजेक्शन लगाना शामिल था, जो अब रोग-संबंधी प्रोटीन से दूषित हो गए हैं।"

उन्होंने कहा, "हालांकि, इन दुर्लभ स्थितियों में अमाइलॉइड-बीटा पैथोलॉजी के संचरण की पहचान से हमें भविष्य में ऐसे मामलों को होने से रोकने के लिए अन्य चिकित्सा या शल्य चिकित्सा प्रक्रियाओं के माध्यम से आकस्मिक संचरण को रोकने के उपायों की समीक्षा करनी चाहिए।"

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