एंटीबायोटिक दवाओं के दुरुपयोग पर सरकार की नजर, DCGI ने 2 हफ्ते में मांगी रिपोर्ट
नई दिल्ली | भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) राजीव रघुवंशी ने शुक्रवार को राज्य के अधिकारियों को बाजार में अस्वीकृत एंटीबायोटिक संयोजनों की आपूर्ति की निगरानी करने का निर्देश दिया। उन्होंने दो सप्ताह के भीतर बिक्री के लिए उपलब्ध लाइसेंस प्राप्त एंटीबायोटिक दवाओं की विस्तृत रिपोर्ट भी मांगी।
यह भारत में एंटीबायोटिक दवाओं के अत्यधिक और अतार्किक उपयोग की पृष्ठभूमि में आता है, जो नियमित रूप से इन दवाओं के संपर्क में आने पर रोगियों पर काम करने में विफल हो जाते हैं। केंद्र औषधि और कॉस्मेटिक अधिनियम, 1940 के तहत एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग को विनियमित करने के प्रस्ताव पर काम कर रहा है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा एंटीबायोटिक प्रतिरोध को शीर्ष 10 वैश्विक सार्वजनिक स्वास्थ्य खतरों में से एक के रूप में मान्यता दी गई है। मेडिकल जर्नल पुडमेड में प्रकाशित एक पेपर का अनुमान है कि 2050 तक एंटीबायोटिक प्रतिरोध के कारण भारत में लगभग 20 लाख मौतें होंगी।
हाल ही में, कोविड-19 महामारी के दौरान, भारत में एंटीबायोटिक दवाओं का व्यापक और अतार्किक उपयोग हुआ।
केंद्र सरकार इस मामले पर एक साल से चर्चा कर रही है, जिसके बाद इस मुद्दे को ड्रग्स टेक्निकल एडवाइजरी बोर्ड (डीटीएबी) ने उठाया, जिसकी इस साल जनवरी में बैठक हुई। इसने प्रस्ताव की विस्तार से जांच करने और नए एंटीबायोटिक दवाओं के लिए रणनीति तैयार करने और भारत में इन दवाओं के अत्यधिक और तर्कहीन उपयोग को विनियमित करने के लिए एक उप-समिति के निर्माण की सिफारिश की।सिफारिशों में से एक यह कदम उठाना था कि वर्तमान में बाजार में बेचे जा रहे अनुचित संयोजनों पर तुरंत प्रतिबंध लगाया जाना चाहिए और ये दवाएं बाजार में अपना रास्ता नहीं बना सकें।